Бетахистин 24 mg е синтетичен аналог на хистамин. Активното вещество на лекарството засяга хемопоетичната система и по-специално самия кръвен поток. Подобрява микроциркулацията и пропускливостта на капилярите на вътрешното ухо, а също така нормализира налягането на ендолимфата в лабиринта и кохлеята.
1 таблетка 24 mg съдържа:
Таблетките са кръгли, двойноизпъкнали, бели или почти бели, с делителна черта от едната страна.
След перорално приложение, бетахистин хидрохлорид се абсорбира бързо и напълно. Свързването с плазмените протеини е ниско (по-малко от 5%). Бетахистин хидрохлорид бързо се метаболизира в черния дроб до неактивен основен метаболит, 2-пиридилоцетна киселина и диметилбетахистин. Полуживотът е 3,5 часа. Екскреция на бетахистин хидрохлорид с 90% през бъбреците като основен метаболит.
Бетахистин хидрохлорид е синтетичен аналог на хистамин. Действа върху хистаминовите Н1 и Н3 рецептори на вътрешното ухо и вестибуларните ядра на централната нервна система. Подобрява микроциркулацията и пропускливостта на капилярите на вътрешното ухо, увеличава притока на кръв в базиларните артерии, нормализира ендолимфното налягане в лабиринта и кохлеята.
Бетахистин се предписва в следните случаи:
Вътре, по време на хранене. Подобрение обикновено се наблюдава в началото на терапията. Стабилен терапевтичен ефект настъпва след две седмици лечение и може да се увеличи в продължение на няколко месеца лечение. Дългосрочно лечение. Продължителността на приема на лекарството се избира индивидуално.
Таблетки с доза 24 mg - 1 таблетка 2 пъти дневно. Максималната дневна доза е 48 mg. Курсът на лечение се определя индивидуално. Дългосрочно лечение. Терапевтичният ефект в някои случаи се увеличава в рамките на няколко месеца от началото на лечението.
Лекарството се предписва за 2 таблетки 24 mg 2 пъти на ден. Максималната дневна доза е 48 mg. Курсът на лечение е най-малко 3 месеца.
Лекарството се предписва за 1 таблетка 24 mg 2 пъти дневно. Курсът на лечение е от две седмици до 1 месец. За пациенти в напреднала възраст и пациенти с бъбречно и / или чернодробно увреждане е необходимо коригиране на дозата.
Не превишавайте терапевтичните дози, посочени в тези инструкции! В случай на диспептични симптоми, бетахистин се препоръчва да се приема по време или след хранене..
Възможни отрицателни странични реакции при прием на лекарството:
Противопоказания за употребата на Betigistin 24 mg:
Вземете с повишено внимание в случаи:
Бетахистинът е аналог на хистамина, в това отношение, когато се използва едновременно с Н1-антихистамини, (антиалергични) агенти, е възможно ефектите на лекарствата да бъдат взаимно отслабени.
Трябва да се внимава при предписване на лекарството при пациенти с пептични язви (включително анамнеза), тъй като може да се развие диспепсия. Когато приемате бетахистин, симптомите на уртикария, обрив, алергичен ринит могат да се влошат.
Няма достатъчно данни за оценка на ефектите от лекарството по време на бременност и кърмене. В тази връзка приемът по време на бременност е противопоказан. Кърменето трябва да бъде спряно по време на лечението.
Поради страничния ефект на сънливостта способността за шофиране и управление на машини може да бъде намалена.
Симптоми: сухота в устата, гадене, повръщане, диспепсия, атаксия, зачервяване на лицето, световъртеж, повишен сърдечен ритъм, бронхиален спазъм и оток и конвулсии също могат да се появят след много високи дози.
Лечение: симптоматично (стомашна промивка, използване на активен въглен). Няма специфичен антидот.
10 таблетки в блистерна лента от PVC филм и алуминиево фолио. 3 или 6 контурни опаковки, заедно с инструкции за медицинска употреба на държавния и руския език, се поставят в картонена кутия.
Бетагистин: инструкции за употреба и рецензии
Латинско име: Betahistine
ATX код: N07CA01
Активна съставка: бетахистин (бетахистин)
Производител: PRANAPHARM LLC (Русия)
Актуализация на описанието и снимката: 19.08.2019
Цени в аптеките: от 40 рубли.
Бетахистинът е хистаминово лекарство, което подобрява микроциркулацията в лабиринта. Използва се при патологии на вестибуларния апарат.
Лекарствена форма - таблетки: плоскоцилиндрични, почти бели или бели; Таблетки от 8 mg - с фаска, таблетки от 16 и 24 mg - с линия и фаска (5, 7, 10, 14 и 20 бр. В блистери, в картонена кутия 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 опаковки; 20 и 30 бр. В полимерни бутилки или кутии, в картонена кутия 1 кутия или 1 бутилка).
Активно вещество: бетахистин дихидрохлорид, в 1 таблетка - 8, 16 или 24 mg.
Спомагателни компоненти: лимонена киселина, магнезиев стеарат, лактоза (млечна захар), колоиден силициев диоксид (аеросил), микрокристална целулоза, нишесте 1500 (предварително желатинизирано нишесте), натриев лаурил сулфат, талк.
Механизмът на действие на бетахистин е известен само частично. Има няколко възможни хипотези, които са потвърдени по време на предклинични и клинични проучвания..
Бетахистинът е частичен агонист на Н1-хистамин и Н антагонист3-хистаминови рецептори на вестибуларните ядра на централната нервна система, слабо активни срещу Н2-рецептори. Увеличава обмена и освобождаването на хистамин чрез блокиране на пресинаптичния Н3-рецептори и намаляване на количеството на Н3-рецептори.
В хода на предклиничните проучвания е доказано, че бетахистинът засилва притока на кръв в съдовите стрии на вътрешното ухо, отпускайки капилярните сфинктери на съдовете на вътрешното ухо, а също така стимулира кръвообращението в човешкия мозък..
При животни, след едностранна вестибуларна невректомия, бетахистин помага за възстановяване на вестибуларната функция, улеснява и ускорява централната вестибуларна компенсация поради антагонизъм с Н3-хистаминови рецептори.
При хората времето за възстановяване след вестибуларна невректомия също е намалено..
Бетахистин осигурява дозозависимо намаляване на генерирането на потенциали за действие в невроните на медиалните и страничните вестибуларни ядра.
Разкритите при животни фармакодинамични свойства на бетахистин осигуряват неговия положителен терапевтичен ефект за вестибуларната система..
Ефективността на лекарството е доказана по време на лечението на пациенти със синдром на Meniere и вестибуларно замайване, което се проявява чрез намаляване на честотата и тежестта на замайването..
Когато се приема през устата, лекарството се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. След абсорбцията бетахистинът се метаболизира почти напълно до метаболита на 2-пиридилоцетна киселина (не притежава фармакологична активност), открит в урината и кръвната плазма. Тъй като концентрацията на непроменен бетахистин в плазмата е много ниска, фармакокинетичните анализи се основават на измерване на съдържанието на метаболита на 2-пиридилоцетна киселина. Когато се приема на празен стомах, максималната концентрация на бетахистин в кръвта е по-висока, отколкото когато се приема заедно с храна, но общата абсорбция и в двата случая е еднаква, което показва забавяне на абсорбцията на лекарството при хранене..
По-малко от 5% бетахистин се свързва с протеините в кръвната плазма.
Времето за достигане на максималната концентрация на 2-пиридилоцетна киселина в урината или кръвната плазма е около 60 минути. Полуживот - около 210 минути.
Екскрецията на 2-перидиоцетна киселина се извършва с урината. Когато се приемат от 8 до 48 mg от лекарството, приблизително 85% от началната доза се открива в урината. Екскрецията на бетахистин през бъбреците или през червата е незначителна.
Когато лекарството се приема през устата в доза 8–48 mg, скоростта на неговото елиминиране остава постоянна, което показва линейността на фармакокинетиката на активното вещество и предполага, че участващият метаболитен път остава ненаситен.
Според инструкциите, Betagistine трябва да се използва с повишено внимание в следните случаи:
Лекарството трябва да се приема през устата по време на хранене..
Препоръчителна доза за възрастни:
Лечението е продължително, лекарят определя продължителността за всеки пациент поотделно. Подобряване на състоянието обикновено се отбелязва още в началото на редовния прием на лекарството и може да се увеличи в продължение на няколко месеца.
Симптоми: коремна болка, гадене, сънливост (при прием на до 640 mg от лекарството), сърдечно-белодробни усложнения, конвулсии (при прием на повече от 640 mg бетахистин или в комбинация с други лекарства).
Бетахистин няма седативен ефект, не влияе върху скоростта на реакциите и способността за концентрация.
Забранено е употребата на лекарството по време на бременност и кърмене, тъй като няма достатъчно данни за оценка на ефекта му. Кърменето трябва да се преустанови по време на терапията..
Забранено е употребата на Betagistine за лечение на пациенти под 18-годишна възраст.
Не се изисква корекция на дозата при пациенти с бъбречно увреждане.
Не се изисква корекция на дозата при пациенти с чернодробно увреждане.
Не се налага корекция на дозата при лечение на пациенти в напреднала възраст.
Случаите на несъвместимост или взаимодействие на бетахистин с други лекарства са неизвестни..
Аналозите на бетахистин са: Betaver, Vertran, Betacsentrin, Betaserc, Vestibo, Microzer, Vestikap, Tagista.
Да се съхранява на недостъпно за деца място, сухо, защитено от светлина при температури до 25 ° С.
Срок на годност - 5 години.
Отпуска се по лекарско предписание.
Отзивите за Бетахистин са смесени. Някои жени съобщават, че лекарството им е помогнало да се справят със силно главоболие и световъртеж по време на менопаузата. Други потребители съобщават, че приемането на Betahistine не осигурява стабилен ефект (лекарството трябва да се приема постоянно) и не винаги облекчава главоболието и световъртежа.
Приблизителната цена за Betagistin е: 30 таблетки от 8 mg - 45-80 рубли, 30 таблетки от 16 mg - 95-156 рубли, 30 таблетки от 24 mg - 65-104 рубли, 20 таблетки от 24 mg - 130– 164 рубли, 60 таблетки от 24 mg - 325–415 рубли.
Таблетки бели или почти бели, кръгли, двойноизпъкнали, с делителна черта от едната страна.
| 1 раздел. | |
| бетахистин дихидрохлорид | 16 mg |
Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза (млечна захар), лимонена киселина монохидрат, колоиден силициев диоксид (аеросил), кросповидон, талк, магнезиев стеарат.
10 броя. - контурни клетъчни опаковки (2) - картонени опаковки.
10 броя. - опаковки с контурни клетки (3) - картонени опаковки.
10 броя. - пакети с контурни клетки (5) - картонени опаковки.
Синтетичен аналог на хистамин. Той е агонист на Н 1 рецепторите на съдовете на вътрешното ухо и антагонист на Н 3 рецепторите на вестибуларните ядра на централната нервна система. Чрез директен агонистичен ефект върху Н 1 -рецепторите на съдовете на вътрешното ухо, както и индиректно чрез ефекта върху Н 3 -рецепторите, той подобрява микроциркулацията и пропускливостта на капилярите, нормализира ендолимфното налягане в лабиринта и кохлеята и увеличава притока на кръв в базиларната артерия.
Той има подчертан централен ефект, като е инхибитор на НЗ-рецепторите на вестибуларните нервни ядра. Подобрява проводимостта в невроните на вестибуларните ядра на нивото на мозъчния ствол.
Клиничната проява на тези свойства е намаляване на честотата и интензивността на световъртеж, намаляване на шума в ушите, подобрение на слуха при загуба на слуха..
Абсорбция и разпределение
Абсорбира се бързо. C max се достига след 3 часа. Свързването с плазмените протеини е ниско.
Почти напълно се екскретира с урината като метаболит (2-пиридилоцетна киселина) в рамките на 24 часа. T 1/2 - 3-4 часа.
Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание в случай на язва на стомаха или дванадесетопръстника (в анамнеза), феохромоцитом, бронхиална астма.
Приема се през устата, по време на хранене, 8-16 mg (0,5-1 таб.) 3 пъти на ден.
Подобрение обикновено се отбелязва още в началото на терапията, стабилен терапевтичен ефект настъпва след 2 седмици лечение и може да се увеличи в продължение на няколко месеца лечение.
Дългосрочно лечение. Курсът на лечение се определя индивидуално.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, оток на Квинке.
Други: симптоми на диспепсия.
Симптоми: гадене, повръщане, конвулсии.
Лечение: стомашна промивка, прием на активен въглен, симптоматична терапия.
Случаите на взаимодействие или несъвместимост с други лекарства са неизвестни.
Пациенти с анамнеза за стомашна язва или язва на дванадесетопръстника, феохромоцитом или бронхиална астма трябва да предписват лекарството под редовен медицински контрол..
Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми
Бетахистин няма седативен ефект и не влияе върху способността за шофиране или участие в дейности, които изискват скоростта на психомоторните реакции.
Недостатъчни данни за оценка на ефекта на лекарството върху тялото на жена и плода или детето по време на бременност и кърмене.
В тази връзка не се препоръчва да се приема Бетахистин по време на бременност. Ако е необходимо да се предписва по време на кърмене по време на лечението, е необходимо да се спре кърменето.
Лекарството се отпуска по лекарско предписание.
Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място, сухо, защитено от светлина при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 2 години.