Какво е диагностика на ALS??

Травма

Амиотрофичната латерална склероза (други имена на ALS, болест на Шарко, Лу Гериг) е прогресираща патология на нервната система, която засяга около 350 хиляди души по света, а годишно се диагностицират около 100 хиляди нови случая. Това е едно от най-често срещаните разстройства на движението, водещо до сериозни последици и смърт. Какви фактори влияят върху развитието на болестта и възможно ли е да се предотврати развитието на усложнения?

Причини за развитието на ALS

Дълго време патогенезата на болестта беше неизвестна, но с помощта на многобройни изследвания учените успяха да получат необходимата информация. Механизмът на развитие на патологичния процес при ALS е мутация в нарушението на сложната система за рециркулация на протеинови съединения, които се намират в нервните клетки на мозъка и гръбначния мозък, в резултат на което те губят от регенерация и нормално функциониране.

Има две форми на ALS - наследствена и спорадична. В първия случай патологията се развива при хора с обременена фамилна анамнеза, при наличие на амниотична странична склероза или фронтотемпорална деменция при близки роднини. По-голямата част от пациентите (в 90-95% от случаите) са диагностицирани със спорадична форма на амиотрофична склероза, която се появява поради неизвестни фактори. Установена е връзка между механични наранявания, военна служба, интензивни натоварвания и въздействието на вредните вещества върху тялото, но все още не можем да говорим за точните причини за ALS..

Интересното е, че най-известният пациент с амиотрофична латерална склероза днес е физикът Стивън Хокинг - патологичният процес се развива, когато е на 21 години. По това време той е на 76 години и единственият мускул, който може да контролира, е мускулът на бузата.

Симптоми на ALS

Като правило заболяването се диагностицира в зряла възраст (след 40 години) и рискът от заболяване не зависи от пол, възраст, етническа група или други фактори. Понякога има случаи на юношеска форма на патология, която се наблюдава при младите хора. В ранните стадии на АЛС протича безсимптомно, след което пациентът започва с леки конвулсии, изтръпване, потрепвания и мускулна слабост.

Патологията може да засегне всяка част на тялото, но обикновено (в 75% от случаите) тя започва от долните крайници - пациентът чувства слабост в глезенната става, поради което започва да се спъва при ходене. Ако симптомите започват в горните крайници, човек губи гъвкавост и сила в ръцете и пръстите. Крайникът изтънява, мускулите започват да атрофират и ръката става като птича лапа. Един от характерните признаци на ALS са асиметричните прояви, тоест в началото симптомите се развиват от едната страна на тялото, а след известно време и от другата.

В допълнение, болестта може да протече в булбарна форма - да засегне гласовия апарат, след което възникват затруднения с функцията на преглъщане, появява се силно слюноотделяне. Мускулите, отговорни за дъвкателната функция и мимиката, се засягат по-късно, в резултат на което пациентът губи мимики - не е в състояние да издуе бузите си, да движи устните си, понякога спира да държи главата си нормално. Постепенно патологичният процес се разпространява в цялото тяло, настъпва пълна мускулна пареза и обездвижване. На практика няма болка при хора с диагноза ALS - в някои случаи те се появяват през нощта и са свързани с лоша подвижност и висока спастичност на ставите.

Таблица. Основните форми на патология.

Форма на заболяванетоЧестотаПрояви
Цервикоторакален50% от случаитеАтрофична парализа на горните и долните крайници, придружена от спазми
Булбар25% от случаитеПареза на небните мускули и език, нарушения на говора, отслабване на дъвкателните мускули, след което патологичният процес засяга крайниците
Лумбосакрален20-25% от случаитеПризнаци на атрофия се наблюдават практически без да се нарушава тонуса на мускулите на краката, лицето и шията са засегнати в последните стадии на заболяването
Високо1-2%Пациентите имат пареза на два или всички четири крайника, неестествено изразяване на емоции (плач, смях) поради увреждане на лицевите мускули

Горните признаци могат да се нарекат усреднени, тъй като всички пациенти с ALS се проявяват индивидуално, така че е доста трудно да се разграничат определени симптоми. Ранните симптоми могат да бъдат невидими както за самия човек, така и за околните - има лека тромавост, неловкост и закъсалост на говора, което обикновено се дължи на други причини.

Важно: Когнитивните функции при ALS практически не страдат - умерено увреждане на паметта и нарушени умствени способности се наблюдават в половината от случаите, но това още повече влошава общото състояние на пациентите. Поради осъзнаването на собствената си ситуация и очакването на смърт, те развиват тежка депресия.

Диагностика

Диагнозата на амиотрофичния страничен синдром се усложнява от факта, че заболяването е рядко, така че не всички лекари могат да го разграничат от други патологии.

Ако подозирате развитието на ALS, пациентът трябва да отиде при невролог и след това да се подложи на серия лабораторни и инструментални изследвания.

  1. Кръвни тестове. Основният показател на патологията е повишаване на концентрацията на ензима креатин киназа, т.е. вещество, което се произвежда в тялото по време на разрушаването на мускулната тъкан.
  2. Електронейромиография (ENMG). Изследователски метод, който включва оценка на нервните импулси в отделните мускули с помощта на фини игли. Мускулите на крайниците и фаринкса се проверяват, а резултатите се записват и анализират от специалисти. Електрическата активност на тъканите, засегнати от патологията, се различава значително от показателите на здравите и нарушения могат да бъдат забелязани, дори ако мускулът е в добра форма и функционира нормално.

Като допълнителни диагностични методи могат да се използват мускулна биопсия, лумбална пункция и други изследвания, които помагат да се получи пълна картина на състоянието на тялото и да се постави точна диагноза..

За справка: към днешна дата се разработват нови диагностични техники за откриване на ALS в ранните стадии - установена е връзка между заболяването и повишаването на нивото на протеина p75ECD в урината, но засега този показател не ни позволява да преценяваме с висока точност развитието на амиотрофна странична склероза.

Лечение на ALS

Няма терапевтични методи, които могат да излекуват ALS - лечението е насочено към удължаване на живота на пациентите и подобряване на неговото качество. Единственото лекарство, което може да забави развитието на патологичния процес и да забави смъртта, е лекарството "Rilutek". Той е задължителен за хората с тази диагноза, но като цяло практически не влияе върху състоянието на пациентите.

При болезнени мускулни спазми се предписват мускулни релаксанти и антиконвулсанти, с развитието на силен синдром на болка - силни аналгетици, включително наркотични. При пациенти с амиотрофична странична склероза често се наблюдава емоционална нестабилност (внезапен, неразумен смях или плач), както и прояви на депресия - предписват се психотропни лекарства и антидепресанти за премахване на тези симптоми.

За подобряване състоянието на мускулите и физическата активност се използват терапевтични упражнения и ортопедични устройства, включително яки за врата, шини, апарати за хващане на предмети. С течение на времето пациентите губят способността да се движат самостоятелно, в резултат на което се налага да използват инвалидни колички, специални асансьори, таванни системи.

С развитието на патологията функцията на преглъщане е нарушена при пациентите, което пречи на нормалния прием на храна и води до дефицит на хранителни вещества, изтощение и дехидратация. За да се предотвратят тези нарушения, на пациентите се дава гастростомична тръба или се вкарва специална сонда през носния проход. В резултат на отслабването на мускулите на фаринкса пациентите спират да говорят и се препоръчва да се използват електронни комуникатори за комуникация с другите..

В последните етапи на ALS мускулите на диафрагмата атрофират при пациентите, което затруднява дишането, не навлиза достатъчно въздух в кръвта, наблюдава се задух, постоянна умора и неспокоен сън. На тези етапи човек, ако има подходящи индикации, може да се нуждае от неинвазивна вентилация на белите дробове, използвайки специален апарат с прикрепена към него маска..

Ако искате да знаете по-подробно, диагностика на ALS - какво е това, можете да прочетете статия за нея на нашия портал.

Добър резултат за премахване на симптомите на амиотрофична странична склероза дава масажът, ароматерапията и акупунктурата, които насърчават мускулната релаксация, кръвообращението и лимфната циркулация и намаляват нивото на тревожност и депресия..

Експериментален метод за лечение на ALS е използването на растежен хормон и стволови клетки, но тази област на медицината все още не е напълно проучена, така че все още е невъзможно да се говори за някакви положителни резултати..

Важно: състоянието на хората, страдащи от амиотрофична странична склероза, до голяма степен зависи от грижите и подкрепата на близките - пациентите се нуждаят от скъпо оборудване и денонощна грижа.

Прогноза

Прогнозата за ALS е неблагоприятна - заболяването е фатално, което обикновено се случва от парализа на мускулите, отговорни за дишането. Продължителността на живота зависи от клиничното протичане на заболяването и състоянието на тялото на пациента - при булбарната форма човек умира след 1-3 години, а понякога смъртта настъпва дори преди загубата на двигателна активност. Средно пациентите могат да живеят 3-5 години, 30% от пациентите живеят повече от 5 години и само 10-20% повече от 10 години. В същото време медицината познава случаи, когато състоянието на хората с тази диагноза спонтанно се стабилизира и продължителността на живота им не се различава от тази на здравите хора..

Няма профилактични мерки за предотвратяване на амиотрофична латерална склероза, тъй като механизмът и причините за развитието на заболяването практически не са проучени. Когато се появят първите симптоми на ALS, трябва да се консултирате с невролог възможно най-скоро. Ранното използване на методи за симптоматично лечение дава възможност да се увеличи продължителността на живота на пациента с 6 до 12 години и значително да се облекчи състоянието му.

Видео - ALS (амиотрофична латерална склероза)

Други заболявания - клиники в Москва

Изберете сред най-добрите клиники въз основа на отзиви и най-добрата цена и си уговорете час

Клиника по ориенталска медицина "Саган Дали"

  • Консултация от 1500г
  • Диагностика от 0
  • Рефлексология от 1000г

Амиотрофична странична склероза (ALS)

Какво представлява амиотрофната странична склероза?

Амиотрофичната странична склероза (ALS) е много сериозно заболяване на централната и периферната нервна система. Известен е от повече от 100 години и се среща по целия свят..

Причината за появата му е неизвестна, с изключение на редки наследствени форми. Съкращението за амиотрофична латерална склероза (ALS) няма нищо общо с множествената склероза, те са две напълно различни заболявания.

ALS се диагностицира ежегодно при един на всеки 100 000 души. Болестта обикновено започва между 50 и 70 години, но рядко засяга млади възрастни. Мъжете се разболяват по-често от жените (1.6: 1). Честотата на ALS в света се увеличава всяка година. Честотата на заболеваемост варира значително от пациент на пациент и продължителността на живота се намалява.

Амиотрофичната странична склероза засяга почти изключително двигателната нервна система. Усещанията за допир, болка и температура, зрение, слух, мирис и вкус, функция на пикочния мехур и червата остават нормални в повечето случаи. Някои пациенти могат да имат психически слабости, които обикновено се откриват само при определени прегледи, но сериозните прояви са рядкост.

Двигателната система, която контролира мускулите и движенията ни, се разболява както в централната си част („горния двигателен неврон“ в мозъка и пирамидалния тракт), така и в периферните му части („долния моторен неврон“ в мозъчния ствол и гръбначния мозък с двигателни нервни влакна до мускули).

Болест на двигателните нервни клетки в гръбначния мозък и техните процеси до мускулите, водещи до неволно мускулно потрепване (фасцикулация), мускулна атрофия (атрофия) и мускулна слабост (пареза) в ръцете и краката и в дихателните мускули.

Когато двигателните нервни клетки в мозъчния ствол са засегнати, мускулите на говора, дъвченето и преглъщането отслабват. Тази форма на ALS се нарича още прогресивна булбарна парализа..

Болестта на двигателните нервни клетки в мозъчната кора и свързването му с гръбначния мозък, води както до мускулна парализа, така и до повишен мускулен тонус (спастична парализа) с повишени рефлекси.

Амиотрофичната странична склероза (ALS) прогресира бързо и неумолимо в продължение на няколко години. Към днешна дата няма лечение, причината до голяма степен е неизвестна. Болестта започва в зряла възраст, обикновено между 40 и 70 годишна възраст. Регресията варира в зависимост от скоростта на прогресия и реда на симптомите и загубата на функция. Следователно е невъзможно да се даде надеждна прогноза за всеки отделен пациент..

Амиотрофичната странична склероза все още е едно от най-смъртоносните заболявания на човека. По-специално, това поставя огромни изисквания към болните пациенти, както и към техните роднини и грижовни лекари: болният изпитва постепенно намаляване на мускулната си сила с пълна интелектуална цялост. Членовете на семейството се нуждаят от огромно търпение и съпричастност..

Причини и рискови фактори

Като нервно заболяване амиотрофната странична склероза е известна отдавна, но причините за заболяването все още са до голяма степен неизследвани. Болестта възниква в резултат на наследствено предразположение и спонтанно. Повечето случаи се случват спонтанно..

На всеки 100 страдащи от ALS има наследствена или нововъзникваща мутация в определен ген, който е важен за клетъчния метаболизъм.

Това предотвратява образуването на ензим, който улавя свободните кислородни радикали в клетката. Неотстранените радикали могат да причинят значителни щети на нервните клетки, като пречат на предаването на команди на мускулите - в резултат на това мускулната слабост и накрая пълната парализа.

Форми на ALS

Има 3 различни форми на ALS:

  • Фамилна форма: болестта се предава чрез гени (ген C9ORF72).
  • Спорадични: неизвестна причина.
  • Ендемичен: ALS се среща много по-често, също поради неясни причини.

Симптоми на амиотрофична странична склероза

Първите симптоми могат да се появят на различни места при отделни пациенти. Например, мускулната атрофия и слабост може да се проявят само в мускулите на предмишницата и ръката от едната страна на тялото, преди да се разпространят в противоположната страна и краката..

Редките симптоми започват да се появяват първо в мускулите на крака и стъпалото или в мускулите на рамото и бедрото.

При някои пациенти първите симптоми се появяват в областта на речта, дъвченето и преглъщането на мускулите (булбарна парализа). Много рядко първите симптоми се изразяват като спастична парализа. Дори в ранните стадии на ALS хората често се оплакват от неволно мускулно потрепване (фасцикулация) и болезнени мускулни спазми..

Обикновено болестта протича равномерно бавно в продължение на много години, разпространява се в други области на тялото и съкращава живота. Известни са обаче много бавни случаи на развитие на болестта в продължение на 10 години или повече..

Усложнения

ALS, като хронично прогресиращо заболяване, причинява проблеми с дишането при повечето пациенти. Те са причинени от увреждане на 3 различни мускулни групи: инспираторните и експираторните мускули и мускулите на гърлото / ларинкса (булбарни мускули).

Последиците от увреждането на дихателните мускули, основния мускул на диафрагмата, са недостатъчната вентилация на белите дробове (алвеоларна хиповентилация). В резултат нивото на въглероден диоксид в кръвта се увеличава и съдържанието на кислород в кръвта намалява..

Слабостта на мускулите на издишване - особено коремните мускули - води до отслабване на импулса на кашлица. Съществува опасност от натрупване на секрет в дихателните пътища с частично пълно затваряне (ателектаза) или вторична инфекция в резултат на колонизация на лошо вентилирани белодробни компоненти от бактерии.

Пациентите с амиотрофична странична склероза редовно имат лек пристъп на кашлица, ако е засегната една или повече от описаните по-горе мускулни групи. Последици - натрупване на секрет в дихателните пътища, инфекции, задух и диспнея.

Диагностика на ALS

Неврологът (специалист по нервни заболявания) е отговорен за диагнозата. Първоначално пациентът се преглежда клинично, по-специално мускулите трябва да се оценяват по отношение на мускулния тонус, сила и фасцикулации.

Оценката на речта, преглъщането и дихателната функция също е важна. Трябва да се проверят рефлексите на пациента. Освен това е необходимо да се изследват други функции на нервната система, които обикновено не са засегнати от амиотрофична латерална склероза, за да се открият подобни, но причинно-следствени различни заболявания и да се избегнат погрешни диагнози.

Важно допълнително изследване на заболяването е електромиографията (ЕМГ), която може да докаже увреждане на периферната нервна система. Обширни изследвания на скоростта на проводимост на нервите предоставят допълнителна информация.

Освен това са необходими изследвания на кръв, урина и, при първоначалната диагноза, основно цереброспинална течност (CSF). Различни диагностични тестове (ядрено-магнитен резонанс или рентгенови лъчи) също са част от диагнозата. Всъщност допълнителната диагноза трябва да изключи други видове заболявания, като възпалителни или имунологични процеси, които могат да бъдат много сходни с ALS, но могат да бъдат по-лечими..

Възможности за лечение на амиотрофична странична склероза

Тъй като причината за ALS все още не е известна, няма причинно-следствена терапия, която би могла да спре или излекува болестта..

Отново и отново ефективността на новите лекарства, които трябва да забавят хода на заболяването, се проучва внимателно и се тества. Първото лекарство, Riluzole, причинява умерено увеличаване на продължителността на живота.

Това лекарство намалява увреждащия ефект на нервните глутаматни клетки. Първата рецепта за тези лекарства трябва, ако е възможно, да бъде написана от невролог с опит в ALS. Други лекарства са в различни етапи на клинични изпитвания и могат да бъдат одобрени през следващите няколко години.

Освен това съществуват редица терапии, фокусирани върху симптомите, които могат да облекчат признаците на амиотрофична латерална склероза и да подобрят качеството на живот на засегнатите. Физиотерапията е на преден план. Фокусът е върху поддържането и активирането на функциониращите мускули, терапията за свиване на мускулите и свързаното с това ограничаване на подвижността на ставите.

Цели на лечението

Основната цел на терапията за ALS е да смекчи усложненията и последиците от заболяването като част от наличните възможности с подходящи концепции за лечение и да поддържа възможно най-дълго независимостта в ежедневието на засегнатите хора..

Методите и целите на терапевтичното лечение се основават на резултатите и индивидуалната ситуация на пациента. Обърнете внимание и на текущия стадий на заболяването. Терапията се основава на индивидуалните възможности на засегнатото лице.

Физиотерапия ALS

Ходът на заболяването при ALS е много различен по отношение на тежестта, продължителността и симптомите и представлява особено предизвикателство за пациентите и терапевтите..

Курсът може да варира от бърза прогресия с дихателна помощ в продължение на няколко месеца до бавна прогресия в продължение на няколко години. В зависимост от това кои двигателни нервни клетки са повредени, могат да присъстват компоненти на спастичното движение, но това може да е и проява на отпусната парализа..

Всички тези симптоми могат да се различават в различните части на тялото. Понякога се случва пациентът все още да може да ходи, но мускулите на рамото и предмишницата показват почти пълна парализа (синдром на извънземна ръка).

Други форми се характеризират с възходяща парализа на мускулите, от долните крайници до багажника, горните крайници, врата и главата. От друга страна, булбарната форма на ALS започва с нарушено преглъщане и говор. Сензорните и вегетативните функции обикновено остават изправени и непокътнати.

Сложността и многостепенният характер на индивидуалния ход на заболяването изискват широк спектър от специализирани знания, както и задълбочено проучване на механизмите на ALS..

Тъй като е малко вероятно последващите ограничения да бъдат конкретно предвидени, винаги е необходима постоянна критична оценка на съдържанието на избраната терапия. Използването на разнообразни терапии за мускулна работа, облекчаване на болката, релаксация, стимулиране на дишането и подходящи помощни средства може да даде възможност на пациента да направи ежедневието си възможно най-дълго..

Логопедична терапия

В допълнение към физиотерапията, тя включва и логопедия.Токът на заболяването изисква внимателно медицинско и терапевтично наблюдение, за да се противодейства адекватно на възникващи проблеми. По този начин интензивното интердисциплинарно сътрудничество на терапевтите се отплаща..

Речевата терапия е необходима

Трахеотомия за амиотрофична латерална склероза (ALS)

Пациентите с ALS могат да се сблъскват с ежедневни и специфични за заболяването спешни случаи.

Почти всички спешни случаи засягат дихателната система на пациентите. Вече съществуващата слабост на мускулите при вдишване и издишване, както и мускулите на гърлото и ларинкса (булбарни мускули) се увеличава рязко и значително поради допълнителното влошаване на дихателния фактор.

Пример за това е инфекция на долните дихателни пътища, която води до атаки на задушаване, бронхиална обструкция и необходимост от механична вентилация чрез секреторна инфилтрация при наличие на съществуваща слаба кашлица..

Дори операции като корема могат да доведат до остра дихателна недостатъчност и възобновяване на изкуственото дишане след края на анестезията..

Спешната терапия, включваща дихателната система, предлага различни възможности за лечение: прилагането на кислород може да намали дихателния дистрес, антибиотици за пневмония и общи физиотерапевтични мерки за намаляване на секрецията и премахване на секретите.

Особено при отслабена кашлица може да се наложи изсмукване на патологични секрети от дихателните пътища - просто чрез катетър или чрез бронхоскопия. Често е необходимо да се вземат лекарства за респираторен дистрес и симптоми на тревожност. Опиатите (като морфин) и транквилантите (като Tavor®) са подходящи за това. Въпреки всички тези мерки, изкуственото дишане понякога е неизбежно..

Изкуственото дишане е набор от мерки, насочени към поддържане на циркулацията на въздуха през белите дробове при човек, който е спрял да диша.

Неинвазивната вентилация с маска за лице е добра алтернатива на инвазивната вентилация, тъй като естествените дихателни пътища на пациента остават непокътнати. Това обаче може да не е възможно, особено ако фарингеалните мускули са парализирани. Интубацията, последвана от изкуствено дишане, често се извършва без разрешение на пациента и рядко по изрично искане на пациента.

В резултат на основното заболяване опитите за постоянно отстраняване на вентилационната тръба обикновено се провалят, което води до възобновяване на механичната вентилация и последваща трахеотомия.

Ако са засегнати дихателните мускули, тази спешна ситуация може да се случи неочаквано и внезапно. Често няма предупредителни симптоми, които да показват бавно влошаване на дихателната ситуация.

Важно е лекарите да обсъдят възможността за възникване на такива спешни състояния с пациента и неговите роднини по време на прегледа по време на диагностиката и да определят съвместно процедурата, например въз основа на желанието на пациента: лекарите ще изяснят дали трябва да се извършва вентилационна терапия в допълнение към медицинското лечение.

Въпреки това, трахеостомията също е опция при симптоматично лечение на ALS. Блокирането на канюла в трахеята може значително да намали честотата и тежестта на пренасяне на материала от стомашно-чревния тракт (наречено аспирация).

Ако е необходима вентилация поради слаба дихателна помпа, проблемът с течовете и точките на налягане, като например върху носовия мост, който се появява с различна честота по време на неинвазивна маска и може да доведе до ограничена ефективност на неинвазивната вентилация, се отстранява.

Възможните индикации за трахеотомия - със или без последваща вентилация - съответно са повтарящи се тежки аспирации, често в комбинация с отслабена кашлица, или неуспех на неинвазивната вентилация в случай на очевидна слабост на дихателната помпа. И в двете ситуации трахеотомията е рутинна процедура, при която предимствата и недостатъците трябва предварително да бъдат обсъдени подробно с пациента и неговите роднини..

Очевидните ползи са намалената аспирация и обикновено безпроблемна инвазивна вентилация през трахеостомичната тръба - често се съобщава, че води до удължен живот. Това се компенсира от недостатъци като необходимостта от интензивно наблюдение по време на инвазивна вентилация, честа аспирация и значително увеличаване на усилията за поддържане..

По правило изискванията за грижа за пациенти с амиотрофична латерална склероза не могат да бъдат изпълнени само от роднини, поради което е необходимо да се консултирате с медицински сестри с опит в областта на дихателните грижи.

Въз основа на опита на повече от 200 пациенти с ALS, изискващи официална терапия, те умишлено са избрали само трахеостомия

Амиотрофична странична склероза: какво представлява, симптоми, лечение

Класификация на амиотрофната странична склероза

Учените все още не са създали единна изчерпателна класификация на ALS. Има няколко подхода за класифициране на заболяването. Например, северноамериканският подход предвижда идентифициране на следните видове ALS: спорадичен, фамилен, спорадичен ендемит. Класификацията на амиотрофната странична склероза предвижда следните форми на заболяването: булбарна, лумбосакрална, цервикоторакална и първично генерализирана. Съществуват и няколко варианта на заболяването: смесен, пирамидален и сегментно-ядрен.

Как да подобрим качеството на живот на пациента

Ако пациентите с амиотрофична странична склероза имат проблеми с дъвченето и преглъщането на храна, трябва да им се приготвят течни и смлени ястия. Супи, зърнени храни могат да се разбиват с пасатор. Когато пациентът загуби способността да поглъща сам храна, хирурзите в болница Юсупов извършват гастростомична операция. След него храната се инжектира директно в стомаха през тръба, вкарана през стомата в предната коремна стена. В някои случаи се извършва парентерално хранене - смеси, които съдържат всички необходими съставки, се прилагат интравенозно.

Когато речта е нарушена, пациентите с ALS губят способността си да говорят. В този случай те могат да комуникират с други с помощта на печатащо устройство. Също така за тази цел се използват системи с автоматични сензори, които са разположени на очните ябълки..

Ако пациентът загуби способността си да се движи самостоятелно, те прибягват до ортопедични устройства, използват специални обувки, бастуни и инвалидни колички. Главата е фиксирана със специален държач. Когато болестта прогресира, на пациента трябва да се осигури функционално легло.

Клиничната картина на амиотрофичната латерална склероза

Най-честите първоначални симптоми на заболяването включват спазми (болезнени мускулни спазми), летаргия и слабост в дисталните ръце, булбарни нарушения, атрофия на мускулите на краката и слабост в раменния пояс. В допълнение, различни клинични прояви са характерни за различните варианти на заболяването..

  • Класическата версия на ALS (с цервикален дебют). Първият признак на заболяването е образуването на асиметрична парапареза с пирамидални признаци. Освен това се появява спастична парапареза, която е придружена от хиперрефлексия. С течение на времето пациентът започва да показва признаци на булбарен синдром.
  • Сегментиран вариант на ALS (с цервикален дебют). Този тип заболяване се проявява чрез образуването на асиметрична отпусната парапареза, която е придружена от хипорефлексия. В същото време пациентите за известно време запазват способността си да се движат самостоятелно..
  • Класически вариант ALS (с дифузно начало). Този вариант на патология обикновено започва да се проявява като отпусната асиметрична тетрапареза. В допълнение към него пациентите също са диагностицирани с булбарен синдром, който се проявява под формата на дисфагия и дисфония. Пациентът често има рязко намаляване на телесното тегло, задух и умора.
  • Класическата версия на ALS (с лумбален дебют). Този вариант на патология започва с долната отпусната парапареза. По-късно се добавят симптоми като мускулна хипертоничност и хиперрефлексия. В началото на заболяването пациентите все още могат да се движат самостоятелно..
  • Пирамидален вариант на ALS (с лумбален дебют). Този тип заболяване започва с появата на долна асиметрична парапареза, към която след това се присъединява горната спастична парапареза.
  • Класическият вариант на ALS (булбарна парализа се наблюдава в началото на заболяването). Това заболяване се характеризира с дисфагия, дисфония, дизартрия, горна и долна асиметрична парапареза. Пациентът бързо отслабва, има дихателни нарушения.
  • Сегментиран вариант на ALS (с булбарна парализа). За този вариант на заболяването назофонията, дисфагията, дизартрията се считат за характерни. Както в предишния случай, пациентът губи телесно тегло и се появяват респираторни патологии..

Етиология и патогенеза на амиотрофната странична склероза

Точните причини за амиотрофична странична склероза все още се изследват от учените. Има обаче няколко фактора, които могат да отключат заболяването. Например около 5% от заболяванията са наследствени. Поне 20% от случаите са свързани с мутации в гена на супероксиддисмутаза-1. Учените са показали, че високата активност на глутаматергичната система играе важна роля в началото на заболяването. Факт е, че излишъкът от глутаминова киселина провокира превъзбуждане и внезапна смърт на невроните. Доказан е и молекулярно-генетичният механизъм на появата на патологията. Причинява се от повишаване нивото на ДНК и РНК в клетките, което в крайна сметка води до нарушаване на протеиновия синтез..

Учените също така идентифицират няколко предразполагащи фактора, които играят важна роля за появата на ALS. На първо място, такива фактори включват възрастта. Факт е, че заболяването обикновено се развива при пациенти на възраст 30-50 години. Струва си да се помни, че само около 5% от пациентите имат наследствено предразположение към ALS. В преобладаващото мнозинство от случаите на ALS причините за патологията не могат да бъдат установени.

Ранният ход на заболяването се характеризира със симптоми като конвулсии, потрепвания, изтръпване на мускулите, затруднено говорене, слабост в крайниците. Тъй като тези симптоми са често срещани при много неврологични заболявания, е трудно да се диагностицира ALS на ранен етап. В повечето случаи заболяването се диагностицира на етапа на мускулна атрофия..

В зависимост от заболяването, засягащо различни части на тялото, се разграничават ALS на крайниците и bulbar ALS. В първия случай гъвкавостта на пациентите в глезена се влошава, има неудобство при ходене, те започват да се спъват. Булбарният ALS се проявява със затруднено говорене (назално, затруднено преглъщане). Скоро пациентът се затруднява или вече не може да се движи самостоятелно. Обикновено заболяването не влияе неблагоприятно на умствените възможности на пациента, но води до тежка депресия. От появата на първите симптоми до смъртта, в повечето случаи отнема около три до пет години..

Диагностика на амиотрофична странична склероза

Тъй като ALS е неизлечима болест, която бързо съкращава живота на човека, прегледът на пациента трябва да бъде изчерпателен и точен. Изключително важно е да поставите правилната диагноза на пациента, за да започнете навреме, за да облекчите основните му симптоми, тъй като това може да удължи живота на пациента. Планът за изследване обикновено включва вземане на живот и медицинска история, неврологичен и физически преглед, ЯМР на гръбначния мозък и мозъка, ЕМГ, лабораторни изследвания.

    Събиране и изследване на историята

Диагностиката на заболяването започва с подробно проучване на пациента. А именно, лекарят трябва да изясни дали пациентът се оплаква от мускулни спазми и потрепвания, слабост и скованост, нарушено движение в ръцете, реч, ходене, преглъщане, слюноотделяне, често задух, загуба на тегло, бърза умора, задух по време на тренировка... Освен това лекарят трябва да попита дали пациентът е забелязал двойно виждане, увреждане на паметта, пълзящи усещания по тялото и нарушения на уринирането. Наложително е да попитате пациента за семейната му история - дали има роднини с хронични разстройства на движението.

Основната цел на физическия преглед е да се оцени конституцията на пациента, да се претегли, да се измери височината му и да се изчисли индексът на телесна маса. Неврологичният преглед обикновено включва невропсихологично изследване. По време на оценката на булбарните функции лекарят обръща внимание на тембъра на гласа, скоростта на говора, фарингеалния рефлекс, наличието на атрофия на езика, парезата на мекото небце. Освен това по време на изследването се проверява силата на трапецовидните мускули..

Инструментални методи за изследване

Основният инструментален метод за диагностика на заболяването се счита за иглена ЕМГ. Тази техника ви позволява да идентифицирате такива признаци на заболяването като остра или хронична денервация. В ранните стадии на заболяването стимулационната ЕМГ е неефективна, тъй като не разкрива забележими признаци на ALS.

В процеса на диагностициране на заболяването лекарите използват и методи за невроизображение. От голямо значение при диференциалната диагноза на АЛС е ЯМР на гръбначния мозък и мозъка. По време на ЯМР 17-67% от пациентите успяват да разкрият симптоми на дегенерация на пирамидалния тракт, атрофия на моторната кора. Трябва обаче да се отбележи, че тази техника е неефективна по време на диагностицирането на заболяването при пациенти с булбарен синдром..

В процеса на диагностициране на ALS се провеждат много лабораторни изследвания. По-специално, лекарите могат да предписват клинични и биохимични кръвни тестове, цереброспинални течности, серологични тестове. Въпреки това, молекулярно-генетичният анализ все още се счита за единствения ефективен и надежден метод за анализ. Наличието на мутации в гена на супероксиддисмутаза-1 се счита за подозрение за ALS.

Прогноза

При амиотрофична странична склероза прогнозата винаги е лоша. Изключение могат да бъдат наследствени случаи на ALS, свързани с определени мутации в гена на супероксиддисмутаза-1. Продължителността на заболяването с лумбален дебют е около 2,5 години, с булбарно начало - около 3,5 години. Не повече от 7% от пациентите с диагноза ALS живеят повече от 5 години.

Диагнозата ALS е смъртна присъда за пациента, тъй като болестта се счита за нелечима. Лоши прогнозни фактори:

  • Ранен дебют.
  • Мъжки пол.
  • Кратък период от появата на първите признаци до потвърждаване на диагнозата.

Обикновено в тези случаи заболяването прогресира бързо. Прогнозата зависи от разпространението на патологичния процес, тежестта на симптомите, скоростта на прогресиране на нарушенията.

ALS е нелечимо заболяване, свързано с увреждане на двигателните неврони. Характеризира се с разнообразие от клинични варианти, които се различават по възрастта на поява, вариабилност в локализацията на основния фокус на лезията и хетерогенност на клиничните прояви. Лечението е палиативно.

Амиотрофичната странична склероза или болестта на Лу Гериг е бързо прогресиращо заболяване на нервната система, характеризиращо се с увреждане на моторните неврони на гръбначния мозък, кората и мозъчния ствол. Също така двигателните клонове на черепните неврони (тригеминални, лицеви, глософарингеални) участват в патологичния процес.

Заболяването е изключително рядко, около 2-5 души на 100 000. Смята се, че мъжете са по-склонни да се разболеят след 50 години.

Болестта на Лу Гериг не прави изключение за никого; тя засяга хора с различен социален статус и различни професии (актьори, сенатори, нобелови лауреати, инженери, учители).

Най-известният пациент беше световният шампион по бейзбол Лой Геринг, на когото болестта получи името си.

В Русия е широко разпространена амиотрофната странична склероза. Понастоящем броят на болните е приблизително 15 000-20 000 от населението. Сред известните хора на Русия, които имат тази патология, може да се отбележи композиторът Дмитрий Шостакович, политикът Юрий Гладков, поп певецът Владимир Мигуля.

Заболяването се основава на натрупването на патологичен неразтворим протеин в двигателните клетки на нервната система, което води до тяхната смърт. Понастоящем причината за заболяването е неизвестна, но има много теории. Основните теории включват:

  • Вирусна - тази теория е била популярна през 60-70-те години на 20-ти век, но не е потвърдена. Учени от САЩ и СССР проведоха експерименти върху маймуни, инжектирайки ги с екстракти от гръбначния мозък на болни хора. Други изследователи се опитаха да докажат участието на вируса на полиомиелит в образуването на болестта.
  • Наследствена - в 10% от случаите патологията е наследствена;
  • Автоимунна - Тази теория се основава на откриването на специфични антитела, които убиват двигателните нервни клетки. Има изследвания, доказващи образуването на такива антитела на фона на други сериозни заболявания (например с рак на белия дроб или лимфом на Ходжкин);
  • Генетично - при 20% от пациентите се установява нарушение на гени, кодиращи много важен ензим Супероксид дисмутаза-1, който превръща Супероксида, токсичен за нервните клетки, в кислород;
  • Невронни - Британски учени вярват, че глиалните елементи участват в развитието на болестта, тоест клетки, които осигуряват жизнената активност на невроните. Проучванията показват, че при недостатъчна функция на астроцитите, които премахват глутамата от нервните окончания, вероятността от развитие на болестта на Лу Гериг се увеличава десетократно.
По честота на поява:По наследство:
  • спорадични - изолирани, несвързани случаи
  • семейство - пациентите са имали семейни връзки
  • автозомно-рецесивен
  • автозомно доминиращо
По нивото на увреждане на централната нервна система:Нозологични форми на заболяването:
  • булбарна
  • цервикален
  • гръден кош
  • лумбална
  • дифузен
  • дихателна
  • Класически ALS
  • Прогресивна булбарна парализа
  • Прогресивна мускулна атрофия
  • Първична странична склероза
  • Западнотихоокеански комплекс (ALS-паркинсонизъм-деменция)

Всяка форма на заболяването има същото начало: пациентите се оплакват от нарастваща мускулна слабост, намаляване на мускулната маса и поява на фасцикулации (мускулни потрепвания).

Булбарната форма на ALS се характеризира със симптоми на увреждане на черепно-мозъчния нерв (двойки 9, 10 и 12):

  • При болните хора речта, произношението се влошава, става трудно да се движи езикът.
  • С течение на времето актът на преглъщане се нарушава, пациентът постоянно се задавя, храната може да се излива през носа.
  • Пациентите изпитват неволно потрепване на езика.
  • Прогресията на ALS е придружена от пълна атрофия на мускулите на лицето и шията, пациентите напълно нямат мимики, не могат да отворят уста, да дъвчат храна.

Цервикоторакалният вариант на заболяването засяга преди всичко горните крайници на пациента, симетрично от двете страни:

  • Отначало пациентите усещат влошаване на функционалността на ръцете си, става по-трудно да пишат, да свирят на музикални инструменти, да изпълняват сложни движения.
  • В същото време мускулите на ръцете са много напрегнати, рефлексите на сухожилията са повишени.
  • С течение на времето слабостта се разпространява в мускулите на предмишницата и рамото, те атрофират. Горният крайник прилича на висящ камшик.

Лумбосакралната форма обикновено започва с усещане за слабост в долните крайници.

  • Пациентите се оплакват, че им е станало по-трудно да вършат работа, докато стоят на крака, ходят на дълги разстояния, изкачват стълби.
  • С течение на времето стъпалото започва да увисва, мускулите на краката атрофират, пациентите дори не могат да стоят на крака.
  • Появяват се патологични сухожилни рефлекси (Babinsky). Пациентите развиват уринарна и фекална инконтиненция.

Независимо кой вариант преобладава при пациентите в началото на заболяването, резултатът е все същият. Болестта прогресира стабилно, като се разпространява във всички мускули на тялото, включително дихателната. Когато дихателните мускули се провалят, пациентът започва да се нуждае от изкуствена вентилация и постоянна грижа.

В моята практика съм наблюдавал двама пациенти с ALS, мъж и жена. Те се отличаваха с червения си цвят на косата и относително млада възраст (до 40 години). Външно те си приличаха много: няма дори намек за наличие на мускули, безизразно лице, винаги отворена уста.

С течение на времето психиката на пациента претърпява драматични промени. Пациентът, когото наблюдавах една година, се характеризираше с настроение, емоционална лабилност, агресивност и инконтиненция. Интелектуалните тестове показват намаляване на неговото мислене, умствени способности, памет, внимание.

Основните диагностични методи включват:

  • ЯМР на гръбначния мозък и мозъка - методът е доста информативен, разкрива атрофия на двигателните части на мозъка и дегенерация на пирамидални структури;
  • цереброспинална пункция - обикновено разкрива нормални или високи нива на протеин;
  • неврофизиологични изследвания - електроневрография (ENG), електромиография (EMG) и транскраниална магнитна стимулация (TCMS).
  • молекулярно-генетичен анализ - изследвания на гена, кодиращ супероксиддисмутаза-1;
  • биохимичен кръвен тест - разкрива увеличение от 5-10 пъти на креатин фосфокиназата (ензим, образуван при разграждане на мускулите), леко повишаване на чернодробните ензими (ALT, AST), натрупване на токсини в кръвта (урея, креатинин).

Какво се случва с ALS

Поради факта, че ALS има подобни симптоми на други заболявания, се прави диференциална диагноза:

  • мозъчни заболявания: тумори на задната черепна ямка, мултисистемна атрофия, дисциркулаторна енцефалопатия
  • мускулни заболявания: окулофаренгиална миодистрофия, миозит, миотония на Rossolimo-Steinert-Kurshman
  • системни заболявания
  • заболявания на гръбначния мозък: лимфоцитна левкемия или лимфом, тумори на гръбначния мозък, гръбначна амиотрофия, сирингомиелия и др..
  • заболявания на периферните нерви: синдром на Personage-Turner, невромиотония на Isaacs, мултифокална двигателна невропатия
  • миастения гравис, синдром на Ламберт-Итън - заболявания на нервно-мускулния синапс

Понастоящем лечението на заболяването е неефективно. Лекарствата и правилната грижа за пациента само удължават живота, без да осигурят пълно възстановяване. Симптоматичната терапия включва:

  • Riluzole (Rilutek) е добре утвърдено лекарство в САЩ и Великобритания. Неговият механизъм на действие е да блокира глутамата в мозъка, като по този начин подобрява работата на супероксиддисмутаза-1.
  • РНК интерференцията е много обещаващ метод за лечение на ALS, създателите на който са отличени с Нобелова награда за медицина. Техниката се основава на блокиране на синтеза на патологичен протеин в нервните клетки и предотвратяване на последващата им смърт.
  • Трансплантация на стволови клетки - изследвания показват, че трансплантацията на стволови клетки в централната нервна система предотвратява смъртта на нервните клетки, възстановява невронните връзки и подобрява растежа на нервните влакна.
  • Мускулни релаксанти - премахват мускулния спазъм и потрепвания (Baclofen, Midocalm, Sirdalud).
  • Anabolics (Retabolil) - за увеличаване на мускулната маса.
  • Антихолинестеразни лекарства (Proserin, Kalimin, Pyridostigmine) - предотвратяват бързото разрушаване на ацетилхолина в нервно-мускулните синапси.
  • Витамини от група В (неврорубин, невровитан), витамини А, Е, С - тези средства подобряват проводимостта на импулса по нервните влакна.
  • Широкоспектърните антибиотици (цефалоспорини от 3-4 поколения, флуорохинолони, карбопенеми) - са показани за развитието на инфекциозни усложнения, сепсис.

Комплексната терапия трябва да включва хранене през назогастрална сонда, масаж, сесия с лекар по ЛФК, консултации с психолог.

Прогноза

За съжаление, но прогнозата за амиотрофична латерална склероза е неблагоприятна. Пациентите умират буквално след няколко месеца или години, средната продължителност на живота на пациентите:

  • само 7% живеят повече от 5 години
  • с бульбарен дебют - 3-5 години
  • с лумбална - 2,5 години

Диференциална диагноза

Тъй като симптомите на амиотрофичната странична склероза са сходни в много отношения с проявите на други неврологични патологии, лекарите трябва да извършват диференциална диагностика. Най-точната диагноза може да бъде поставена с помощта на ЯМР на мозъка и гръбначния стълб. На първо място, ALS трябва да се диференцира от мускулни заболявания, които включват дистрофична миотония на Rossolimo-Steinert-Kurshman, миозит с клетъчни аномалии, окулофаренгиална миодистрофия.

Също така е необходимо да се разграничи ALS от патологиите на гръбначния мозък:

  • хронична вертебрална исхемична миелопатия;
  • булбоспинална амиотрофия на Кенеди;
  • сирингомиелия;
  • тумори;
  • фамилна спастична параплегия;
  • хронична лимфоцитна левкемия;
  • дефицит на хексозаминидаза;
  • лимфом.

Диференциална диагноза също е необходима, за да се разграничи заболяването от системни патологии, лезии на невромускулния синапс, мозъчни патологии като мултисистемна атрофия, дисциркулаторна енцефалопатия, сирингобулбия.

Моторни неврони, горен и долен

Амиотрофична латерална склероза (ALS) - най-често срещаният тип заболяване на двигателните неврони.
Моторните неврони са клетки, които пренасят информация от централната нервна система към мускулите. Те могат да бъдат дълги до 1 метър.

Горните двигателни неврони са разположени в кората на мозъчните полукълба. Техните процеси (аксони) се спускат в гръбначния мозък, където се получава контакт с невроните на гръбначния мозък..

Невроните на гръбначния мозък (долните двигателни неврони) предават сигнали на мускулите и контролират контракциите си с помощта на процеси. В зависимост от местоположението си те са отговорни за движението на ръцете, краката, торса, свиването на диафрагмата, дишането, преглъщането и т.н..

При ALS са засегнати и умъртвени двигателните неврони на мозъка и гръбначния мозък.

Средната възраст на болните е 45 години, но има и много по-млади пациенти. Например, американският композитор и китарист Джейсън Бекер е диагностициран с ALS на 20-годишна възраст.

Болестта се среща при 5-7 души на 100 хиляди от населението. На всеки 90 минути по света се диагностицира нов случай на ALS.

Има два пъти повече мъже сред случаите, отколкото жени.

Лечение на амиотрофична странична склероза

Основните цели на лечението на амиотрофична странична склероза се считат за забавяне на развитието на болестта, както и за премахване на нейните симптоми, които значително влошават качеството на живот на пациента. Трябва да се помни, че ALS е сериозно нелечимо заболяване, което скъсява живота на човек. Ето защо лекарят има право да информира пациента за диагнозата само след цялостен и задълбочен преглед..

Лечението на заболяването включва медикаментозна и немедикаментозна терапия. Последното предполага мерки за сигурност. Пациентът трябва да ограничи физическата активност, която може да ускори прогресията на ALS. Освен това е много важно да се храните добре и правилно. Медикаментозната терапия се разделя на два вида: патогенетична и палиативна.

Патогенетична терапия

Към днешна дата единственото лекарство, което може да забави прогресията на ALS, е рилузол. Доказано е, че приемането му може да удължи живота на пациента средно с три месеца. Това лекарство е показано за пациенти, чието заболяване продължава по-малко от 5 години. Пациентът трябва да приема 100 mg от лекарството дневно. За да се избегне рискът от индуциран от лекарства хепатит, нивото на AST, ALT и LDH трябва да се проверява на всеки три месеца. Тъй като мъжете и пушачите имат по-ниска концентрация на рилузол в кръвта, те трябва или да се ограничат до тютюнопушенето, или да се отърват напълно от този лош навик. Ще трябва да приемате лекарството цял живот.

Учените многократно са се опитвали да използват други лекарства за патогенетична терапия. Такива експерименти обаче не бяха ефективни. Сред тях бяха:

  • ксалипроден;
  • метаболитни агенти;
  • антиконвулсанти;
  • антипаркинсонови лекарства;
  • антибиотици;
  • антиоксиданти;
  • блокери на калциевите канали;
  • имуномодулатори.

Ефективността на приема на високи дози церебролизин също не е доказана, въпреки факта, че това лекарство е в състояние леко да подобри състоянието на пациентите.

Палиативна грижа

Палиативната терапия има за цел да премахне комплекс от симптоми на заболяването и по този начин да подобри качеството на живот на пациента. За да се премахнат някои симптоми на ALS, се използват следните методи:

  • спастичност - предписват се баклофен и тизанидин;
  • фаскулация (потрепване на мускулите) - освен баклофен и тизанидин се предписва и карбамазепин;
  • депресия и емоционална лабилност - флуоксетин и амитриптилин;
  • нарушение на ходенето - проходилки, бастуни и колички са показани за премахване на този симптом;
  • деформация на стъпалата - пациентът трябва да носи ортопедични обувки;
  • пареза на шията - показан е твърд или полутвърд държач за глава;
  • тромбоза на вените на долните крайници - предписва се еластична превръзка на краката;
  • бърза умора - изпълнение на гимнастически упражнения, както и прием на амантадин и етосуксимид;
  • хумерална периартроза - предписват се компреси с прокаин, разтвор на диметил сулфоксид, хиалуронидаза;
  • синдром на орална хиперсекреция - показана е корекция на дехидратация, преносимо засмукване, муколитици и бронходилататори за премахване на този симптом;
  • синдром на сънна апнея - флуоксетин;
  • дихателни нарушения - предписва се периодична неинвазивна механична вентилация;
  • дисфагия - спазване на специална диета (изключване на ястия с твърди и плътни компоненти, предпочитание към пюрета, суфле, зърнени храни, картофено пюре);
  • дизартрия - приемане на мускулни релаксанти, нанасяне на лед върху езика, използване на електронни пишещи машини, специална компютърна система за писане, следвайки препоръките за реч, изготвени от Британската асоциация ALS;
  • слюноотделяне - редовно саниране на устната кухина (трябва да миете зъбите си три пъти на ден, често изплаквайте кухината с антисептични разтвори), ограничаване на употребата на ферментирали млечни продукти, прием на атропин и амитриптилин.

За подобряване на мускулния метаболизъм на пациент с ALS могат да бъдат предписани следните лекарства: креатин, карнитин, разтвор на левокарнитин, триметилхидразиниев пропионат. На пациентите е показана и мултивитаминна терапия, която включва прием на мултивитамини (невромултивит, милгамма) и тиоктова киселина.

При по-голямата част от пациентите с ALS заболяването се придружава от тежки двигателни увреждания, включително ограничена подвижност. Разбира се, това причинява голям дискомфорт на пациента, който постоянно се нуждае от помощта на други хора. Ортопедичните техники за корекция помагат да се премахнат някои двигателни нарушения. Лекарят трябва да обясни на пациента, че използването на помощни средства не показва неговото увреждане, а само намалява трудностите, причинени от заболяването.

Дихателната недостатъчност по право се счита за най-животозастрашаващия симптом на заболяването. Най-ранните му симптоми ще бъдат сутрешна умора, живи сънища, сънливост през деня и недоволство от съня. Полисомнография и спирография се извършват за откриване на дихателна недостатъчност на ранен етап. За елиминиране на апнеята са показани лекарства и неинвазивна вентилация. Доказано е, че тези техники могат да удължат живота на пациента с една година. Ако пациентът има нужда от асистирано дишане за повече от 20 часа, лекарят повдига въпроса за пълен преход към инвазивна вентилация.

Пациентите, които са преминали първоначален преглед или второ заключение за заболяването, трябва да бъдат под наблюдение на амбулаторно лечение. Веднага щом се появят нови симптоми, те също трябва да получат съвет от експерт. Повечето лекарства трябва да се приемат редовно от пациентите. Само витамини и миотропни лекарства се приемат на курсове поетапно.

На всеки три месеца пациентът трябва да се подложи на спирография. Ако редовно приема рилузол, той трябва да измерва активността на LDH, AST и ALT на всеки шест месеца. Ако пациентът има дисфагия, периодично трябва да се измерват кръвната захар и трофичният статус. Пациентите имат избор на режим на лечение: те могат да бъдат вкъщи или в хоспис.

Известни хора с ALS


Снимка от camilliani.org

След регистриране на увреждане, пациент с ALS ще може да получава различни технически помощни средства и консумативи от органите за социална сигурност за IPRA (индивидуална програма за рехабилитация и хабилитация): инвалидна количка, проходилка, хигиенни продукти. Но това е дълъг процес, който изисква събирането на множество сертификати..

Системна подкрепа за пациенти и техните семейства се осигурява от благотворителната фондация „Живей сега“. Услугата за хора с ALS - основният проект на фондацията - осигурява консултации на лекари, помощ на заместващи сестри, обучава роднини за грижи за пациенти.

При необходимост фондът предоставя на пациентите дихателна апаратура и консумативи за нея. Вентилаторите и NIVL, както и кашлицата, се предоставят безплатно под наем.

Службата ALS извършва ежемесечни амбулаторни срещи или „клиники“, където за един ден и на едно място хората с ALS могат да видят всички ключови специалисти по заболяването, да получат консултации и да видят други пациенти.

Една от важните области, които CF "Live Now" планира да разработи, е изготвянето на образователни програми за лекари в регионите..

Освен това Фондацията има Съвет на семействата, който организира различни събития за комуникация и отдих на пациентите. „Комуникацията е много важна за пациентите с АЛС. Те често се срамуват от болестта си и се обезсърчават ”, каза Фондацията..

Полезни адреси и телефонни номера можете да намерите тук