Смърт на мозъчни клетки: диагностика и лечение на атрофия

Мигрена

Мозъчна атрофия - деструктивни промени, които провокират изчерпване на органните тъкани, влошаване на жизнеността, загуба на функции. Той е придружен от смъртта на нервните клетки и разкъсването на невронни връзки в рамките на химически или функционално свързани групи. Обемът на мозъчната тъкан намалява. Деструктивните процеси се разпространяват в различни отдели - кората и подкорковите (подкорковите) области. Често се среща при пациенти над 50-годишна възраст. Диагностициран при новородени бебета и деца под една година.

Смъртта на клетките, изграждащи мозъка, провокира сериозни последици. Има нарушение на когнитивните способности, които включват реч, пространствена ориентация, разбиране, логическо мислене, способност за разсъждение, изчисление и учене. Болестта причинява неврологични разстройства и двигателна дисфункция.

Лекарите дават отрицателен отговор на въпроса дали мозъчната атрофия, възникваща в мозъка, влияе върху продължителността на живота. Невроните отмират постепенно. Може да отнеме повече от 20 години от първичните признаци на патология до състояние, когато голяма част от мозъка атрофира с последващо развитие на деменция. Смъртта на пациента обикновено се дължи на други заболявания, които причиняват неправилно функциониране на тялото, несъвместими с живота.

Дискусиите по темата колко дълго живеят пациенти с атрофични лезии, отразяват неправилно характеристиките и влиянието на патологията. Церебралната атрофия не намалява продължителността на живота, но значително влошава качеството му. Води до деменция, увреждане. Човек не е способен на самообслужване, има нужда от постоянен медицински контрол и грижи. Често принуден да прекара остатъка от живота си в специализиран диспансер.

Какво е церебрална атрофия

Атрофичните промени, възникващи в мозъка, изглеждат като компенсаторно увеличение на обема на цереброспиналната течност на фона на намаляване на дела на невроните (мозъчен паренхим). Състоянието прилича на хидроцефалия с тази разлика, че отразява не фокална загуба на обем на тъканите, а прогресивни патологични промени в тях. Изразява се в частична загуба на физически и психически функции, провокирана от локално увреждане на определена област от мозъчната тъкан. Има 4 етапа на протичане на заболяването.

За атрофия от 1 степен, възникваща в мозъка, е характерно отсъствието на изразени симптоми. Човек може да изпитва главоболие, склонен е към депресия, емоционално нестабилен, става раздразнителен и хленчещ. Справя се с обичайните задачи на професионалната дейност, живее пълноценен живот. Ако не започнете лечението, лека начална форма постепенно се превръща във 2-ра степен, когато човек губи комуникативни умения, емоционална връзка с другите.

Неврологичните симптоми са по-изразени - двигателна дисфункция, нарушение на координацията на движението. Патологичните процеси водят до неизбежна и необратима деменция. Третата степен е придружена от смърт - некроза на области от сиво и бяло вещество, от които е изграден мозъкът. Пациентът не контролира поведението, често се нуждае от хоспитализация и постоянен медицински контрол. Картината на мозъчната атрофия, възникваща в мозъка при възрастни и пациенти в напреднала възраст, се илюстрира със симптомите:

  • несвързана, безсмислена реч;
  • загуба на професионални умения;
  • загуба на ориентация в пространството и времевия период;
  • загуба на умения за самообслужване.

Броят на оплакванията от незадоволително здравословно състояние намалява с нарастването на деструктивните процеси на атрофия на кората. Това е тревожен сигнал, показващ влошаване на адекватното възприемане на собственото физическо и психическо състояние..

Видове патология

Генерализираната форма на церебрална атрофия обхваща множество области на нервните клетки в мозъчната тъкан. Дифузната атрофия на мозъка е равномерна смърт на невроните във всички части на мозъчните структури. Развива се в резултат на артериална хипертония, която се характеризира с увреждане на малки съдове, разположени във всяка част на мозъка.

Първоначалните признаци на дифузна атрофия приличат на церебеларна дисфункция. Прогресивният ход води до бързо нарастване на симптомите, което прави възможно диференцирането на патологията на по-късните етапи. За разлика от кортикалния изглед, при дифузна атрофия, симптомите на лезия на контрола, доминиращо полукълбо са ясно изразени. С кортикална субатрофия, възникваща в мозъка, разрушаването и разрушаването на тъканите са само очертани.

Субатрофията, която се появява в мозъка, е състояние, предшестващо етапа на невронална смърт. Механизмът на заболяването вече е стартирал, започнали са разрушителни процеси, но организмът самостоятелно компенсира възникналите нарушения. Субатрофичните промени са придружени от леки симптоми. Биполярна корова атрофия възниква в тъканите на двете полукълба. Проявява се със синдрома на Алцхаймер.

Алкохолна атрофия, развиваща се в мозъка

Органичното увреждане на структурите на мозъчното вещество, което се развива на фона на постоянно излагане на етанол, се нарича токсична енцефалопатия. Засяга всички части на мозъка. Корковите слоеве и малкият мозък са особено чувствителни към негативните ефекти на алкохола. Често води до парализа на черепно-мозъчните нерви. Фронталните дялове са отговорни за поведението, интелигентността, емоциите и моралните качества - свойства, които характеризират съзнателната личност.

Развиващата се патология причинява атрофични промени в тъканите и е една от основните причини за деменция. Деменцията, като последица от алкохолизма, се диагностицира при 10-30% от пациентите, които злоупотребяват с алкохолни напитки. Човек става инфантилен, губи способността да абстрахира логическото мислене. С напредването на болестта пациентът губи основни умения - способността да мие зъби, да завързва връзки за обувки, да държи прибори за хранене в ръка.

Мултисистемна атрофия

Покрива множество места - малкия мозък, базалните ядра, гръбначния мозък. Ако разберете подробно темата за това какви са атрофичните дегенеративни промени, които са засегнали мозъка в мултисистемна форма, заслужава да се отбележи прогресивният ход, церебеларната атаксия (двигателна дисфункция) и синдром на автономна недостатъчност. Проявява се чрез загуба на равновесие, тремор на крайниците, ненормална походка, еректилна дисфункция. В по-късните етапи се наблюдават припадъци, замаяност, паркинсонизъм, енуреза, некоординиране на движенията.

Атрофия на кората

Кортичната атрофия се изразява със смъртта на неврони, разположени в кортикални структури във фронталния лоб. Челните дялове са отговорни за речевата функция, емоционалното поведение, определят личните характеристики, регулират двигателната активност на човека - планиране и извършване на доброволни движения. Кортичната атрофия в мозъка влияе неблагоприятно на изброените способности.

Атрофията на кората и фронталните области на мозъка е свързана главно с възрастови деструктивни промени в тъканите. Признаци, предполагащи атрофия на кората, са нарушено поведение и загуба на интелектуален капацитет. При церебрална атрофия от кортикален тип 1 степен пациентът се характеризира с несъответстващи на общоприетите етични стандарти, немотивирани действия.

Човек не може да обясни причините или да оцени последиците от предприетите действия. Характерен признак, който показва атрофия, която е засегнала фронталните дялове на мозъчните полукълба, е регресивни промени и деградация на личността. Когнитивните способности намаляват, загубва се способността да се мисли, помни, да се концентрира.

Атрофия, засягаща малкия мозък

Малкият мозък е отделът, отговорен за двигателната координация. Деструктивните промени се проявяват с неизправности в опорно-двигателния апарат, дисбаланс, дисфункция при преглъщане и контрол на очите. Тонусът на корсета на скелетните мускули намалява. Трудно е човек да държи главата си в изправено положение. Енурезата е често срещана.

Атрофия на мозъка при деца

На въпрос дали мозъчното вещество на детето може да атрофира, лекарите дават положителен отговор. Атрофията, която засяга мозъка при новородени деца, често е резултат от родова травма и аномалии във вътрематочното развитие на нервната система. Диагностицира се в ранните етапи от живота - обикновено през първите седмици и месеци. Те се лекуват с лекарства, физиотерапия и седативни процедури. Прогнозата е неблагоприятна.

Симптоми

Първоначалните признаци на атрофия, засягащи тъканите и структурите на мозъка, обикновено се проявяват при хора над 45-годишна възраст. Патологията се диагностицира по-често при пациенти от женски пол. Типични симптоми:

  • Промяна на личността. Апатия, безразличие, стесняване на кръга на интересите.
  • Разстройство на психо-емоционалния фон. Промени в настроението, депресия, повишена раздразнителност.
  • Дисфункция на паметта.
  • Намаляване на речника.
  • Двигателна дисфункция, нарушена координация на движенията и фина моторика.
  • Влошаване на умствената дейност.
  • Намалена производителност.
  • Епилептични припадъци.

Регенеративните реакции на организма са отслабени. Рефлексите са депресирани. Симптомите стават по-ярки и по-изразени. Атрофичните промени се проявяват от синдрома на Паркинсон и Алцхаймер. Знаците показват конкретна засегната област:

  1. Медула. Отклонения в работата на дихателната, храносмилателната, сърдечно-съдовата системи. Потиснати защитни рефлекси.
  2. Церебелум. Слабост на скелетните мускули, неизправности в опорно-двигателния апарат.
  3. Среден мозък. Инхибирани или отсъстващи реакции на външни стимули.
  4. Диенцефалон. Патологични отклонения в работата на системата за терморегулация, нарушена активност на системата за хемостаза и метаболизъм.
  5. Челни лобове. Стелт, агресия, демонстративно поведение.

Признаци като импулсивност, нехарактерна преди това грубост, повишена сексуалност, намален самоконтрол, апатия, показват неизправности в основния орган на централната нервна система..

Причини за заболяването

Разбирайки темата за това, което е атрофия, възникваща в мозъка, трябва да се отбележи, че тя винаги е вторична диагноза, която се развива на фона на продължителни увреждащи ефекти върху централната нервна система. Лекарите посочват няколко причини, поради които мозъчните клетки умират:

  1. Генетично предразположение. Най-важният фактор.
  2. Интоксикация на тялото, повтаряща се с висока честота, свързана с употребата на алкохолни напитки, наркотици.
  3. Наранявания на черепа и меките тъкани вътре в черепа.
  4. Недостатъчно кръвоснабдяване на тъканите, мозъчна исхемия.
  5. Хронична анемия - недостатъчно снабдяване с кислород. Състоянието възниква в резултат на ниска концентрация в кръвта на протеина хемоглобин и червените кръвни клетки, които доставят кислород до тъканите.
  6. Инфекции, засягащи нервната система - полиомиелит, менингит, болест на Куру, лептоспироза, абсцес на мозъчната тъкан.
  7. Болести на сърдечно-съдовата система - исхемия на сърдечния мускул, сърдечна недостатъчност, атеросклеротични съдови патологии.
  8. Декортикация на кома.
  9. Вътречерепно налягане. Често причини за новородена атрофия на малкия мозък.
  10. Големи тумори, които компресират околната тъкан и пречат на нормалния приток на кръв към мозъка.
  11. Мозъчно-съдова болест - деструктивни промени в съдовете, разположени в мозъка.

Ако човек избягва умствена дейност, рискът от развитие на атрофични заболявания, възникващи в мозъка, се увеличава. Сред факторите, които увеличават вероятността от смърт на неврони, разположени в мозъка, са тютюнопушенето, нисък психически стрес, хронична хипертония, хидроцефалия, продължителна употреба на лекарства, които свиват кръвоносните съдове.

Диагностика

За да се определи, след което има случаи на поява на атрофирани области на мозъчната тъкан, се предписват диагностични тестове. Сложността на ранната диагностика предотвратява правилното, навременно лечение и пълно възстановяване на функциите. По време на прегледа лекарят определя нивото на рефлексите и реактивността - способността да реагира на външни стимули. Инструментални и хардуерни методи:

  • ЯМР, КТ. Позволява ви да идентифицирате кистозни и туморни образувания, хематоми, локални огнища на лезии.
  • Ултразвук, невросонография - при новородени.
  • Доплер ултрасонография. Разкрива състоянието и проходимостта на елементите на съдовата система.
  • Ангиография - рентгеново изследване на кръвоносни съдове.

Провеждат се неврофизиологични изследвания, включително електроенцефалография (определяне степента на мозъчна активност), реоенцефалография (определяне състоянието на мозъчната циркулация), диагностични пункции, за да се установят причините, довели до увреждане на клетките, изграждащи мозъчната тъкан.

Лечение на мозъчна атрофия

Невъзможно е да се излекува напълно. Комплексната терапия се провежда с цел възстановяване на нормалното функциониране на нервната система, регулиране на метаболитните процеси в клетките на медулата, нормализиране на притока на кръв и кръвоснабдяването на тъканите. Болестта се лекува с консервативни методи. Правилната медикаментозна терапия инхибира развитието на заболяването. Вземайки предвид симптомите, неврологът предписва лекарства от групите:

  1. Успокоителни (успокоителни).
  2. Транквиланти.
  3. Антидепресанти.
  4. Ноотропи, които стимулират способността за мислене.
  5. Невропротективни агенти, които предпазват невроните от увреждане.
  6. Антихипертензивни лекарства и антитромбоцитни средства, които понижават кръвното налягане и подобряват кръвната картина.

Едновременно с медикаментозната терапия режимът се поддържа. На пациента са показани разходки на чист въздух, дозирана физическа активност, здравословна, балансирана диета, дейности, свързани с умствената дейност за подобряване на умствените способности, обучение на памет.

Предотвратяване

Патологията често е следствие от артериална хипертония и атеросклероза. За да се предотвратят негативни последици, се препоръчва своевременно лечение на заболявания, които провокират атрофични процеси в тъканите на медулата. Лекарите съветват да се откажат от лошите навици, да водят здравословен начин на живот, да натоварят мозъка с логически задачи, да стимулират интелектуалната активност.

Мозъчната атрофия е дългосрочен патологичен процес, който при липса на правилна терапия води до деменция, инвалидност и пълна зависимост от обслужващите. Често пациентът се нуждае от хоспитализация. За да се идентифицира своевременно и да се спре развитието на болестта, при първите тревожни симптоми е по-добре да се консултирате с невролог.

Мозъчна атрофия (церебрална): причини, симптоми и етапи на промени, лечение и последици

Нарушенията на централната нервна система, цереброваскуларните, дегенеративни профили са сред рисковите фактори за ранна смърт. Повечето от тях са летални разстройства, които бързо отнемат живота на пациента или поне го правят дълбоко инвалиден. Опциите могат да бъдат много.

Церебралната атрофия е хронично, относително бързо прогресиращо състояние, при което обемът на тъканите на органите непрекъснато намалява, невроните умират и броят им намалява..

Съответно и функционалните възможности на централната нервна система също падат. Способността да мисли, независима дейност се губи до пълното изчезване и преминаването на пациента в „зеленчуково“ състояние.

Ефективното лечение се състои само в забавяне на развитието на процеса. Пълното освобождаване не винаги може да бъде постигнато, дори ако основната причина е елиминирана. Тази, която провокира появата на разстройството.

Прогнозите зависят от качеството на извършената корекция, етиологията на процеса и началото на лечението. Като цяло можем да говорим за условно плачевни перспективи.

Механизми за развитие

Формирането на процеса е доста сложно. Има няколко момента. Най-общо казано, следващите пътища трябва да бъдат именувани:

Вродени генетични аномалии

Те са сравнително редки, но наред с всички други причини носят най-голяма опасност. Тя се основава на мутация, предадена с "дефектен" биологичен материал.

Пътят на наследяването не е точно известен. Такива нарушения обаче са най-трудни и трудни за забавяне. Пример е изключително бърза прогресия / синдром на Pick.

Първичните форми на мозъчна атрофия не се поддават на качествена корекция. Остава да се бори само със симптоми.

Придобити патологични процеси

Органична промяна. По-широк слой от възможни проблеми. Те включват нарушения на сърдечно-съдовата система, повишаване на вътречерепното налягане на фона на нарушение на изтичането на цереброспиналната течност (ликвор).

Това включва и нарушения на мозъка след травма. Въздействието на болестта върху вероятността от развитие на атрофия е огромно. Но нито един лекар не може да каже точно какви са рисковете..

Влиянието на негативните фактори отвън

Било то йонизиращо лъчение, излагане на тялото на токсични, токсични компоненти, консумация на големи количества соли на тежки метали. Хората могат да се сблъскат с подобни проблеми, когато работят в опасни химически индустрии, текстилни фабрики и т.н..

Такива форми на патологичния процес са трудни по отношение на лечението, тъй като провокаторът бързо унищожава невроните. Те не могат да бъдат възстановени. Остава на лекарите да забавят разстройството, както и да реабилитират пациента.

Независимо от конкретния патогенетичен момент, заболяването се развива по същата схема: образува се некроза (смърт) на нервните влакна, в цели клъстери - това са атрофични промени в мозъка.

Колко бързо зависи от конкретния клиничен случай. Започва неврологичен дефицит, мозъчният обем намалява. В крайна сметка, ако нищо не се направи, пациентът изпада във вегетативно състояние и умира..

Във всички ситуации способността за действие постепенно изчезва, личността се влошава, което се превръща във фактор на безпомощност и увреждане. Такъв човек се нуждае от постоянни грижи..

Класификация

Подразделението на патологичния процес се извършва по няколко критерия. Основният и най-често срещаният е видът разстройство.

Основна форма

Развива се на фона на генетични аномалии, дефекти. Това е сравнително рядко, но представлява огромни трудности от гледна точка на терапията.

По принцип възстановяването е невъзможно, остава само да се намали интензивността на симптомите. В същото време прогнозата винаги е неблагоприятна, пациентът попада в състояние на дълбока инвалидност след няколко години, след което умира.

Задействащият механизъм за настъпване на церебрална атрофия е травма, предишни инфекции и други негативни фактори.

Вторична форма

Наблюдава се много по-често. Интензивността на симптомите, пътят и естеството на хода, други точки зависят от конкретната причина.

В някои случаи е възможно доста успешно да се стабилизира развитието на патологичния процес, поддържайки пациента в нормално състояние в продължение на много години..

Степени на нарушение

Вторият метод за класификация е частичен, основан на степента на участие на мозъчните структури в нарушение.

  • Атрофия на кората. Характеризира се с локални промени в нервните тъкани. Като правило се появява атрофия на мозъчната кора и най-често на нивото на челните лобове.

Човек бързо изпада в неадекватност, губи способността за емоционална, психическа саморегулация и се превръща в тежест за роднините.

  • Мултисистемна форма. Тя е дифузна. Това е малко по-рядко. Характерна особеност е развитието на група огнища на атрофия. Процесът възниква поради генетични аномалии, вродени фактори, наранявания, инфекции. Може би става след инсулт. Лечението няма голям ефект.
  • Генерализирана атрофия. Още по-изразена форма на процеса на "изсушаване". Засегнат е целият мозък. Основно започва на фона на продължаваща деменция. Сенилен и други видове, включително болестта на Алцхаймер.

Етапи на развитие

Разделението е възможно и според етапите на развитие на разстройството. След това говорете за инсценирането на нарушението. Общо се наричат ​​три фази на формирането на проблема:

  • Първо. Той е придружен от минимални атрофични промени. Пациентът все още не подозира нищо. Неврологичните разстройства обаче вече са налице. Първите признаци включват: намаляване на качеството, продуктивност на мисленето, нарушена памет, поведение. Пациентът все още е в състояние да осъзнава себе си, да контролира собственото си поведение.
  • Втори етап. Той е придружен от много по-изразени отклонения. Те стават забележими на пръв поглед. Типични са проблемите с мисленето и говоренето. Забравянето се развива.

Парадоксален е фактът, че емоционалният компонент е запазен. Ако човек е разстроен от нещо, той бързо ще забрави за това, но негативният ефект ще остане. Поведението се нарушава постепенно. Пациентът става не съвсем адекватен, характерни са ексцентрични лудории.

  • Третият етап се определя от тоталната деградация на личността. Функциите на висшата нервна дейност се губят. Пациентът вече не е в състояние да мисли или да действа. Зависи от хората, които се грижат за него.

Не говори, реагира слабо на всички външни стимули. Не показва емоции. Не може да има изход от това състояние. В продължение на няколко години човек продължава да функционира така. Но най-често умира по-бързо, от стагнация в тялото и усложнения.

Класификациите се използват от специалисти в различни варианти. Основната задача е да се опише патологичният процес най-точно.

Разбирането на същността на явлението определя терапията, нейното качество и вероятността за ефективна помощ..

Симптоми

Клиничната картина се определя от локализацията на разстройството. Ако вземем обобщен комплекс от проявления, можем да назовем две основни групи:

  • Нарушения на висшата нервна дейност.
  • Проблеми с поведението и саморегулацията.

Първият се отнася до увеличаването на дефицитните явления.

Когато са засегнати челните дялове, се появяват следните симптоми:

  • Слабост на скелетните мускули. Намален тон. До невъзможност да се движи нормално.
  • Силно виене на свят. Проблеми с координацията. Човек често е принуден да ограничава физическата активност, за да не провокира увеличаване на нарушенията.
  • Епилептични припадъци с тежки тонично-клонични припадъци. Напрежение и болезнени мускулни контракции. Повтарянето на епизоди е възможно повече от веднъж.
  • Поведенчески разстройства (вж. По-долу).

Участието на темпоралните дялове в патологичния процес е изпълнено с развитието на следните симптоми:

  • Речеви нарушения. Афазия от типа неспособност да се говори. Лексикалната структура става бедна. Както и лексика. Човек губи всички умения за вербална комуникация.
  • Проблеми със слуха. До пълната загуба на това чувство.
  • Халюцинации. Като гласове в главата ми. Неясни аудио фрагменти.
  • Епилептични припадъци. Същото като при челните лобове.

Разрушаването и дразненето на теменната област се придружава от тежка клиника:

  • Чувствителността на тъканите намалява.
  • Човек не е в състояние да разпознава предмети със затворени очи.
  • В трудни ситуации възниква отричането на собствените части на тялото. Пациентът твърди, че няма ръце, крака, органи.
  • Възможна загуба на миризма или значително отслабване.

Атрофичните промени в мозъка на нивото на тилната част са придружени от визуални симптоми:

  • Спад в зрителната острота.
  • Най-простите халюцинации под формата на искри, звезди.
  • Възможна пълна слепота на едното или двете очи.

Тези прояви се увеличават постепенно, усилват се без медицинска корекция за броени месеци.

Атрофията на малкия мозък е придружена от световъртеж, нарушена координация, невъзможност за ориентация в пространството.

В допълнение към описаните прояви нараства и личната деградация. Тя се изявява по три начина:

  • Интелектът пада. Продуктивността на мисленето се оказва недостатъчна. Пациентът е в състояние на постепенен спад на когнитивните функции. Паметта също страда. Тези моменти са ясно видими при преминаване на специфични тестове. Дори и най-простият.
  • Поведението е нарушено. Подчертават се най-отрицателните черти на личността. Агресивност, раздразнителност, плачливост и склонност към скандали, подозрение плът към параноя. Невъзможно е да се взаимодейства нормално с такъв човек..
  • И накрая, емоционалният компонент също страда. Ако в ранните етапи на атрофия на мозъчната кора и други структури пациентът е развълнуван, депресиран, проявява ярък афект, тъй като разстройството прогресира, всичко е точно обратното. Появява се апатия, безразличие. Волеви отклонения като при шизофрения в по-късните етапи. Аутизмът нараства постепенно.

Симптомите на церебрална атрофия са тежки. Ако нищо не се направи навреме, няма шанс за спонтанна регресия. Само ще се влоши. Необходима е систематична употреба на лекарства.

Причините

Списъкът на възможните фактори и виновници за разстройството е широк. Ако посочите най-често срещаните:

  • Влияние на йонизиращото лъчение. Би било грешка да се смята, че само работниците или подводниците на АЕЦ се сблъскват с радиация. В много региони на пребиваване, особено в страните от бившия Съветски съюз, концентрацията е значително увеличена. Какво се отразява на здравето по не толкова очевиден начин.
  • Излагане на тялото на токсични вещества, химикали. До пестициди, подобрители на културите и други компоненти.
  • Генетични аномалии. Дефектите в биоматериала могат да провокират нарушения на централната нервна система при деца. Това е често срещана причина. Церебралната атрофия не винаги се проявява незабавно, често за начало е необходим спусък, спусък.
  • Отложена мозъчна травма. По вид натъртвания, сътресения и по-опасни състояния.
  • Невроинфекция. Менингит, енцефалит като основен.
  • Повишена концентрация на цереброспинална течност, хидроцефалия и съответно повишаване на вътречерепното налягане.
  • Някои заболявания, свързани с нарушено кръвообращение в мозъка (атеросклероза, тромбоза, артериална хипоплазия, артериална хипертония, вертебро-базиларна недостатъчност и др.).

Диагностика

Прегледът на пациенти със съмнение за атрофия е прерогатив на невролога.

  • Устно проучване. За жалби, тяхната продължителност и характер. Клиничната картина дава много информация за вероятния патологичен процес. Можете да включите роднини на човек в разговора.
  • Приемане на анамнеза. Установяват се фактите за влиянието на радиацията, химикалите, важно е да се идентифицират диагнозите, фамилната анамнеза за заболявания и други моменти, които биха могли да посочат произхода на нарушението.
  • Електроенцефалография. Използва се за откриване на мозъчна активност. С развитието на атрофични промени интензивността на сигналите намалява. Пропорционално на степента на дегенерация на нервните тъкани.
  • ЯМР на мозъка. Има смисъл първо да направите това изследване. Разкриват се ясни зони на разрушаване на тъканите. Също така, техниката ви позволява да оцените естеството на храненето на структурите, да откриете предполагаемата причина за.
  • Рефлексен тест.

Показан пълен психиатричен преглед под наблюдението на специалист.

Какви дейности се изискват в тази област:

  • Разговор. Вече въз основа на логиката на изказванията, изграждането на речта, може да се говори за определени нарушения.
  • Изискват се когнитивни тестове, изследвания на интелектуалните способности. За бързо идентифициране на проблема се използват прости въпросници.
  • Също така е необходимо да се проведат тестове, за да се осигури контрол на емоционално-волевата сфера.

Списъкът може да бъде разширен при необходимост. Въпросът за диагностиката се решава от специалист. Поне невролог. Често е необходимо участието на психиатър.

Лечение

На практика няма надеждна терапия. Необходимо е възможно най-скоро да се елиминира основният фактор, провокиращ атрофични процеси. Независимо дали става въпрос за цереброваскуларна недостатъчност, последствията от травма и други.

Изключително трудно е да се направи това, а в някои случаи е дори невъзможно. Не е факт, че разстройството след регресия ще допринесе за спиране на дегенерацията. Вероятно тя се е превърнала в спусък, след което атрофията преминава в активна фаза и съществува независимо.

Терапията се основава на симптоматична корекция. Задачата на специалистите е да намалят скоростта на развитие на разстройството. Доколкото е възможно, изгладете дефицита. С правилния подход могат да се постигнат добри резултати.

Използват се няколко вида лекарства:

  • Ноотропи. За ускоряване на метаболитните процеси в мозъка. Пирацетам, глицин, фенибут.
  • Цереброваскуларни агенти. Те нормализират кръвообращението. Тиоцетам, Актовегин и подобни.
  • Витаминни и минерални комплекси. Без провал.
  • Ако е необходимо, се предписват диуретици за отстраняване на излишната цереброспинална течност и намаляване на вътречерепното налягане. Хипотиазид, фуроземид. За дългосрочна употреба - Veroshpiron.
  • При хипертония се предписват АСЕ инхибитори, блокери на калциевите канали и други. За коригиране на показанията на кръвното налягане.
  • Статини. Ако е налице атеросклероза. Atoris, Atorvastatin и подобни.
  • Антидепресанти, успокоителни за развитието на психични разстройства.

Методи и конкретни имена на лекарства се избират от специалист.

Прогноза

Предимно неблагоприятни. Пълно излекуване почти никога не се постига. Пациентите рано или късно изпадат във вегетативно състояние.

В най-положителните случаи лекарите са в състояние значително да забавят разстройството или да го спрат напълно. Но това е по-скоро изключение..

Ефекти

Основните последици са тежък неврологичен дефицит, загуба на адекватност, способност за мислене, движение, увреждане, пълна деградация на личността. В крайна сметка фатално.

Предотвратяване

Като такива понастоящем не съществуват ефективни превантивни мерки.

Единственото нещо, което пациентите трябва да знаят, е че след откриване на каквато и да е патология на централната нервна система и кръвоносните съдове е необходимо лечението да започне възможно най-скоро. Това ще спести повече неврони..

Мозъчната атрофия е опасно хронично и почти необратимо състояние. При липса на медицинска корекция неизбежно ще настъпи увреждане.

Ефективността на терапията зависи и от конкретния клиничен случай. Прогнозите винаги са неясни, когато се прави оценка на положението.

Мозъчна атрофия

Цялото съдържание на iLive се преглежда от медицински експерти, за да се гарантира, че е възможно най-точно и фактическо.

Имаме стриктни насоки за подбор на източници на информация и свързваме само с уважавани уебсайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, доказани медицински изследвания. Моля, обърнете внимание, че числата в скоби ([1], [2] и др.) Са интерактивни връзки към такива изследвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или съмнително по друг начин, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

  • Код на ICD-10
  • Епидемиология
  • Причините
  • Симптоми
  • Форми
  • Диагностика
  • Какво трябва да се изследва?
  • Как да се изследва?
  • Лечение
  • Към кого да се свържете?
  • Предотвратяване
  • Прогноза

Мозъчната атрофия е процес на постепенна смърт на мозъчните клетки и разрушаване на междуневроналните връзки. Патологичният процес може да се разпространи в мозъчната кора или подкорковите структури. Въпреки причината за патологичния процес и използваното лечение, прогнозата за възстановяване не е съвсем благоприятна. Атрофията може да засегне всяка функционална област на сивото вещество, което води до нарушаване на когнитивните способности, сензорни и двигателни нарушения.

Код на ICD-10

Епидемиология

Повечето от съобщените случаи са при възрастни хора, а именно жени. Началото на заболяването може да започне след 55-годишна възраст и след няколко дузини да доведе до пълна деменция.

Причини за мозъчна атрофия

Мозъчната атрофия е сериозна патология, която възниква поради свързани с възрастта дегенеративни процеси, генетична мутация, наличие на съпътстваща патология или излагане на радиация. В някои случаи един фактор може да излезе на преден план, а останалите са само фон за развитието на тази патология..

Основата за развитието на атрофия е намаляване с възрастта на обема и масата на мозъка. Не трябва обаче да се мисли, че болестта засяга изключително старостта. Има мозъчна атрофия при бебета, включително новородени.

Почти всички учени единодушно твърдят, че причината за атрофия е присъща на наследствеността, когато има смущения в предаването на генетична информация. Околните отрицателни фактори се считат за фонов ефект, който може да ускори процеса на тази патология..

Причините за вродена мозъчна атрофия предполагат наличие на генетична аномалия на наследствения генезис, мутации в хромозомите или инфекциозен процес по време на бременност. Най-често това се отнася за вирусна етиология, но често се наблюдава и бактериална.

От групата на придобити предразполагащи фактори е необходимо да се открои хроничната интоксикация, особено негативният ефект на алкохола, инфекциозните процеси в мозъка, както остри, така и хронични, травматично увреждане на мозъка и излагане на йонизиращо лъчение.

Разбира се, придобитите причини могат да излязат на преден план само в 5% от всички случаи, тъй като в останалите 95% те са провокиращ фактор на фона на прояви на генетична мутация. Въпреки фокуса на процеса в началото на заболяването, целият енцефалон постепенно се засяга с развитието на деменция и деменция.

В момента не е възможно патогенетично да се опишат всички процеси, протичащи в мозъка по време на атрофия, тъй като самата нервна система и нейната функционалност не са напълно изяснени. Все пак известна информация все още е известна, особено за проявите на атрофия с участието на определени структури.

Симптоми на мозъчна атрофия

В резултат на свързаните с възрастта промени в енцефалона, както и в други органи, настъпват обратни процеси на развитие. Това се дължи на ускоряването на разрушаването и забавянето на клетъчната регенерация. По този начин симптомите на атрофия на мозъка постепенно се увеличават в зависимост от мястото на лезията..

В началото на заболяването човек става по-малко активен, появяват се безразличие, летаргия и самата личност се променя. Понякога има пренебрежение към моралното поведение и постъпки.

Освен това се наблюдава намаляване на речника, което в крайна сметка определя наличието на примитивни изрази. Мисленето губи своята производителност, загубва се способността да се критикува поведението и да се отразяват действията. По отношение на двигателната активност двигателните умения се влошават, което води до промяна в почерка и влошаване на семантичния израз.

Симптомите на мозъчната атрофия могат да повлияят на паметта, мисленето и други когнитивни функции. По този начин човек може да спре да разпознава обекти и да забрави как се използват. Такъв човек се нуждае от постоянно наблюдение, за да избегне непредвидени извънредни ситуации. Проблеми с ориентацията в пространството възникват поради увреждане на паметта.

Такъв човек не може да оцени адекватно отношението на хората около себе си и често се поддава на внушението. В бъдеще с прогресирането на патологичния процес настъпва пълна морална и физическа деградация на личността поради настъпването на лудостта..

Атрофия на мозъка от степен 1

Дегенеративните промени в мозъка се активират с възрастта, но когато са изложени на съпътстващи допълнителни фактори, разстройствата на мисленето могат да се развият много по-бързо. В зависимост от активността на процеса, неговата тежест и тежест на клиничните прояви е обичайно да се разграничават няколко степени на заболяването.

Атрофия на мозъка от степен 1 ​​се наблюдава в началния стадий на заболяването, когато има минимално ниво на патологични отклонения във функционирането на енцефалона. Освен това трябва да се вземе предвид къде болестта първоначално е локализирана - в кората или подкорковите структури. От това зависят първите прояви на атрофия, които могат да се видят отвън..

В началния етап атрофията може да няма абсолютно никакви клинични симптоми. Може би появата на тревожност при човек поради наличието на друга съпътстваща патология, която пряко или косвено засяга функционирането на енцефалона. Тогава могат да се появят периодични световъртеж и главоболие, които постепенно стават все по-чести и по-интензивни..

Ако човек на този етап отиде на лекар, тогава мозъчната атрофия от степен 1 ​​под въздействието на лекарства забавя прогресията му и симптомите могат да отсъстват. С възрастта е необходимо да се коригира терапевтичната терапия, като се избират други лекарства и дозировки. С тяхна помощ можете да забавите растежа и появата на нови клинични прояви..

Атрофия на мозъка от 2 степен

Клиничната картина и наличието на определени симптоми зависи от степента на мозъчно увреждане, по-специално от увредените структури. 2 степен на патология обикновено вече има някои прояви, благодарение на които може да се подозира наличието на патологични процеси.

Началото на заболяването може да се прояви изключително със световъртеж, главоболие или дори прояви на друго съпътстващо заболяване, което засяга работата на енцефалона. Въпреки това, при липса на терапевтични мерки за тази патология, разрушаването на структурите и увеличаването на клиничните прояви продължава..

И така, към периодичното замайване се добавя влошаване на умствените способности и способността за провеждане на анализ. Освен това нивото на критично мислене намалява и се губи самооценката на действията и речевата функция. В бъдеще най-често се увеличават промените в речта, почерка, както и се губят старите навици и се появяват нови..

Атрофия на мозъка от степен 2 с напредването му води до влошаване на фината моторика, когато пръстите престанат да се „подчиняват“ на човек, което води до невъзможност за извършване на каквато и да е работа с участието на пръстите. Координацията на движенията също страда, в резултат на което походката и другата активност се забавят.

Мисленето, паметта и други когнитивни функции постепенно се влошават. Има загуба на умения за използване на ежедневни предмети, например дистанционно управление на телевизор, гребен или четка за зъби. Понякога можете да забележите човек, който копира поведението и маниерите на други хора, което се дължи на загубата на независимост в мисленето и движенията.

Форми

Атрофия на челните дялове на мозъка

При някои заболявания на първия етап се наблюдава атрофия на челните дялове на мозъка, последвана от прогресия и разпространение на патологичния процес. Това се отнася за болестта на Пик и Алцхаймер.

Болестта на Пик се характеризира с разрушително увреждане главно на невроните на фронталната и темпоралната области, което определя появата на определени клинични признаци. С тяхна помощ лекарят може да подозира заболяване и, използвайки инструментални методи, да постави правилна диагноза..

Клинично увреждането на тези области на енцефалона се проявява чрез промени в личността под формата на увреждане на мисленето и процеса на запаметяване. Освен това от началото на заболяването може да се наблюдава намаляване на интелектуалните способности. Настъпва деградация на човек като личност, която се изразява в ъгловатост на характера, потайност, отчуждение от хората около.

Физическата активност и фразите стават фантастични и могат да се повтарят като модел. Поради намаляване на речника, има често повтаряне на една и съща информация по време на разговор или след известно време. Речта става примитивна, като се използват едносрични фрази.

Атрофията на челните дялове на мозъка при болестта на Алцхаймер е малко по-различна от патологията на Пик, тъй като в този случай процесът на запомняне и мислене се влошава в по-голяма степен. Що се отнася до личните качества на човек, те страдат малко по-късно..

Атрофия на малкия мозък

Дистрофичните лезии могат да започнат от малкия мозък и без да се включват пътищата в процеса. Атаксията и промените в мускулния тонус излизат на преден план, въпреки факта, че причините за развитието и прогнозата са по-подобни на увреждането на невроните в полукълбите.

Мозъчната атрофия на мозъка може да се прояви като загуба на способността на човек за самообслужване. Поражението на малкия мозък се характеризира с нарушения на комбинираното функциониране на скелетните мускули, координация на движенията и поддържане на равновесие.

Нарушенията на движението поради церебеларна патология имат няколко характеристики. И така, човек губи гладкостта на ръцете и краката при извършване на движения, появява се умишлен тремор, който се отбелязва в края на двигателния акт, почеркът се променя, речта и движенията стават по-бавни и се появява скандирана реч.

Атрофията на малкия мозък може да се характеризира с повишено замайване, повишено главоболие, гадене, повръщане, сънливост и увреждане на слуха. Повишава се вътречерепното налягане, може да се появи офталмоплегия поради парализа на черепно-мозъчните нерви, които са отговорни за инервацията на окото, арефлексия, енуреза и нистагъм, когато зеницата извършва неволни ритмични трептения.

Атрофия на веществото на мозъка

Деструктивен процес в невроните може да възникне в хода на физиологичен процес поради свързани с възрастта промени след 60-годишна възраст или патологични - в резултат на някакво заболяване. Атрофията на мозъчното вещество се характеризира с постепенно разрушаване на нервната тъкан с намаляване на обема и масата на сивото вещество.

Физиологичното унищожаване се отбелязва при всички хора в напреднала възраст, но протичането на което може само леко да има лекарствен ефект, забавяйки деструктивните процеси. Що се отнася до патологичната атрофия поради негативните ефекти на вредни фактори или друго заболяване, тогава е необходимо да се повлияе на причината за атрофия, за да се спре или забави разрушаването на невроните.

Атрофия на мозъчното вещество, по-специално на бялото вещество, може да се развие поради различни заболявания или свързани с възрастта промени. Струва си да се подчертаят отделни клинични прояви на патология.

И така, с разрушаването на невроните на коляното се появява хемиплегия, която е парализа на мускулите на половината от тялото. Същите симптоми се забелязват, когато предната част на задния крак е повредена..

Разрушаването на задната област се характеризира с промяна в чувствителността в половината от телесните области (хемианестезия, хемианопсия и хемиатаксия). Поражението на веществото може също да причини пълна загуба на чувствителност от едната страна на тялото..

Психични разстройства са възможни под формата на липса на разпознаване на предмети, извършване на целенасочени действия и поява на псевдобулбарни знаци. Прогресията на тази патология води до нарушения на речевата функция, преглъщане и появата на пирамидални симптоми..

Атрофия на мозъка на кората

Във връзка с възрастови промени или в резултат на заболяване, което засяга енцефалона, е възможно развитието на такъв патологичен процес като кортикална атрофия на мозъка. Най-често са засегнати фронталните части, но не е изключено разпространението на разрушенията в други области и структури на сивото вещество.

Болестта започва неусетно и бавно започва да прогресира, а нарастването на симптомите се отбелязва след няколко години. С възрастта и при липса на лечение патологичният процес активно разрушава невроните, което в крайна сметка води до деменция.

Кортичната атрофия на мозъка се среща главно при хора след 60-годишна възраст, но в някои случаи деструктивни процеси се наблюдават и в по-ранна възраст поради вродения генезис на развитие поради генетично предразположение.

Поражението на двете полукълба на кортикална атрофия възниква при болестта на Алцхаймер или с други думи, сенилна деменция. Ярко изразената форма на заболяването води до пълна деменция, докато малките деструктивни огнища нямат значително отрицателно въздействие върху умствените възможности на човек.

Тежестта на клиничните симптоми зависи от местоположението и тежестта на увреждането на подкорковите структури или кората. Освен това трябва да се вземат предвид скоростта на прогресиране и разпространението на деструктивния процес..

Мултисистемна мозъчна атрофия

Дегенеративните процеси са в основата на развитието на синдрома на Шай-Драгер (мултисистемна атрофия). В резултат на разрушаването на невроните в някои области на сивото вещество възникват нарушения на двигателната активност и се губи контрол върху вегетативните функции, например кръвното налягане или процеса на уриниране.

Симптоматично заболяването е толкова разнообразно, че за начало могат да се разграничат някои комбинации от прояви. Така че, патологичният процес се изразява чрез вегетативни дисфункции, под формата на паркинсонов синдром с развитие на хипертония с треперене и забавяне на двигателната активност, както и под формата на атаксия - несигурни нарушения на ходенето и координацията.

Началният стадий на заболяването се проявява с акинетично-твърд синдром, който се характеризира с бавни движения и има някои симптоми на болестта на Паркинсон. Освен това има проблеми с координацията и пикочно-половата система. При мъжете първата проява може да бъде еректилна дисфункция, когато няма способност за постигане и поддържане на ерекция..

Що се отнася до пикочната система, заслужава да се отбележи инконтиненция на урината. В някои случаи първият признак на патология може да бъде внезапно падане на човек през цялата година..

С по-нататъшното развитие мултисистемната мозъчна атрофия придобива нови симптоми, които могат да бъдат разделени на 3 групи. Първият включва паркинсонизъм, който се проявява в бавни неудобни движения и промени в почерка. Втората група включва задържане на урина, инконтиненция на урината, импотентност, запек и парализа на гласните струни. И накрая, третото - се състои от церебеларна дисфункция, която се характеризира със затруднения в координацията, загуба на чувство за прострация, световъртеж и припадък.

В допълнение към когнитивното увреждане са възможни и други симптоми като сухота в устата, кожата, промени в изпотяването, хъркане, задух по време на сън и двойно виждане.

Дифузна церебрална атрофия

Физиологичните или патологичните процеси в тялото, по-специално в енцефалона, могат да провокират началото на невронална дегенерация. Дифузната атрофия на мозъка може да възникне в резултат на свързани с възрастта промени, генетично предразположение или под въздействието на провокиращи фактори. Те включват инфекциозни заболявания, травми, интоксикация, заболявания на други органи, както и отрицателното въздействие на околната среда.

В резултат на разрушаването на нервните клетки се наблюдава намаляване на мозъчната активност, способността за критично мислене и контрол върху действията на човек се губи. В напреднала възраст човек понякога променя поведение, което не винаги е ясно на околните.

Началото на заболяването може да бъде локализирано в различни области, което причинява определени симптоми. Тъй като други структури участват в патологичния процес, се появяват нови клинични признаци. По този начин здравите части на сивото вещество постепенно се засягат, което в крайна сметка води до деменция и загуба на личността.

Дифузната церебрална атрофия първоначално се характеризира с появата на симптоми, подобни на кортикалната атрофия на малкия мозък, когато походката е нарушена и пространственото усещане е загубено. В бъдеще проявите стават все повече, тъй като болестта постепенно обхваща нови области на сивото вещество.

Атрофия на лявото полукълбо на мозъка

Всяка област на енцефалона отговаря за определена функция, следователно, когато е повредена, човек губи способността да прави нещо, физически или психически.

Патологичният процес в лявото полукълбо причинява появата на речеви нарушения, както и моторна афазия. С напредването на болестта речта може да се състои от отделни думи. В допълнение, логическото мислене страда и се развива депресивно състояние, особено ако атрофията е локализирана най-вече в темпоралната област.

Атрофията на лявото полукълбо на мозъка води до липса на възприятие на пълния образ, околните предмети се възприемат отделно. Успоредно с това способността на човек да чете е нарушена, ръкописът се променя. По този начин аналитичното мислене страда, способността да се мисли логично, да се анализира входящата информация и да се манипулират дати и числа се губи..

Човек не може да възприема и обработва последователно информация, което води до невъзможност да я запомни. Речта, адресирана до такъв човек, се възприема отделно според изречения и дори думи, в резултат на което няма адекватен отговор на жалбата.

Тежката атрофия на лявото полукълбо на мозъка може да причини пълна или частична парализа на дясната страна с нарушена двигателна активност поради промени в мускулния тонус и сетивното възприятие.

Смесена мозъчна атрофия

Мозъчните нарушения могат да възникнат в резултат на свързани с възрастта промени, под въздействието на генетичен фактор или съпътстваща патология. Смесената мозъчна атрофия е процес на постепенна смърт на невроните и техните връзки, при който се засягат кората и подкорковите структури.

Дегенерацията на нервната тъкан се проявява най-вече при жени над 55-годишна възраст. В резултат на атрофия се развива деменция и това значително влошава качеството на живот. С възрастта обемът и масата на мозъка намаляват поради постепенното разрушаване на невроните..

Патологичният процес може да се отбележи в детска възраст, когато става въпрос за генетичния път на предаване на болестта. Освен това има съпътстваща патология и фактори на околната среда, например радиация.

Смесената мозъчна атрофия обхваща функционалните области на енцефалона, отговорни за контрола върху двигателната и умствената дейност, планирането, анализа и критиката на нечие поведение и мисли.

Началният стадий на заболяването се характеризира с поява на летаргия, апатия и намаляване на активността. В някои случаи се наблюдава неморално поведение, тъй като човек постепенно губи самокритичност и контрол върху действията.

В бъдеще се наблюдава намаляване на количествения и качествения състав на речника, загубват се способностите за продуктивно мислене, самокритичност и разбиране на поведението, а двигателните умения също се влошават, което води до промяна в почерка. Освен това човекът престава да разпознава познатите му предмети и в крайна сметка настъпва лудост, когато на практика има деградация на личността.

Атрофия на мозъчния паренхим

Причините за увреждане на паренхима са свързани с възрастта промени, наличието на съпътстваща патология, която пряко или косвено засяга енцефалона, генетични и вредни фактори на околната среда.

Атрофия на мозъчния паренхим може да се наблюдава поради недостатъчно хранене на невроните, тъй като именно паренхимът е най-чувствителен към хипоксия и недостатъчен прием на хранителни вещества. В резултат на това клетките намаляват по размер поради уплътняването на цитоплазмата, ядрото и разрушаването на цитоплазмените структури..

В допълнение към качествените промени в невроните, клетките могат да изчезнат напълно, намалявайки обема на органа. По този начин атрофията на мозъчния паренхим постепенно води до намаляване на мозъчното тегло. Клинично увреждането на паренхима може да се прояви с нарушена чувствителност в определени части на тялото, нарушена когнитивна функция, загуба на самокритика и контрол върху поведението и речевата функция.

Курсът на атрофия постоянно води до деградация на личността и завършва със смърт. С помощта на лекарства можете да се опитате да забавите развитието на патологичния процес и да подпомогнете функционирането на други органи и системи. За облекчаване на състоянието на човек се използва и симптоматична терапия..

Атрофия на гръбначния мозък

Рефлексивно гръбначният мозък може да осъществява двигателни и вегетативни рефлекси. Моторните нервни клетки инервират мускулната система на тялото, включително диафрагмата и междуребрените мускули.

Освен това има симпатикови и парасимпатикови центрове, които са отговорни за инервацията на сърцето, кръвоносните съдове, храносмилателните органи и други структури. Например, в гръдния сегмент е центърът на дилатацията на зеницата и симпатиковите центрове на инервация на сърцето. Сакралната област има парасимпатикови центрове, отговорни за функционалността на пикочните и репродуктивните системи.

Атрофията на гръбначния мозък, в зависимост от локализацията на разрушението, може да се прояви като нарушена чувствителност - с разрушаване на невроните в задните корени или двигателна активност - в предните корени. В резултат на постепенното увреждане на отделни сегменти на гръбначния мозък възникват функционални нарушения на органа, който се инервира на това ниво..

И така, изчезването на коленния рефлекс се дължи на разрушаването на невроните на нивото на 2-3 лумбални сегмента, плантарна - 5 лумбални и се наблюдава необичайно свиване на коремните мускули с атрофия на нервните клетки в 8-12 гръдни сегмента. Особено опасно е разрушаването на невроните на ниво 3-4 на цервикалния сегмент, където се намира двигателният център на инервацията на диафрагмата, което застрашава човешкия живот.

Алкохолна атрофия на мозъка

Най-чувствителният орган към алкохола е енцефалонът. Под въздействието на алкохола има промяна в метаболизма в невроните, в резултат на което се формира алкохолна зависимост.

Първоначално се наблюдава развитието на алкохолна енцефалопатия, причинено от патологични процеси в различни области на мозъка, мембраните, цереброспиналната течност и съдовите системи..

Под въздействието на алкохол се засягат клетки на подкорковите структури и кората. В мозъчния ствол и гръбначния мозък се отбелязва разрушаване на влакната. Мъртвите неврони образуват острови около засегнатите съдове с натрупвания на продукти на разпад. При някои неврони - процеси на свиване, изместване и лизис на ядрото.

Алкохолната атрофия на мозъка причинява постепенно увеличаване на симптомите, което започва с алкохолен делириум и енцефалопатия и завършва със смърт.

Освен това има склероза на кръвоносните съдове с отлагане около кафяв пигмент и хемосидерин, като последица от кръвоизливите и наличието на кисти в съдовите плексуси. Възможни кръвоизливи в багажника на енцефалона, исхемични изменения и невронална дистрофия.

Струва си да се подчертае синдромът на Maciafawa-Bignami, който се появява в резултат на честа консумация на алкохол в големи количества. Морфологично се откриват централна некроза на мозолистото тяло, неговият оток, както и демиелинизация и кръвоизливи.

Атрофия на мозъка при деца

Мозъчната атрофия не е често срещана при децата, но това изобщо не означава, че тя не може да се развие при наличие на някаква неврологична патология. Невролозите трябва да вземат предвид този факт и да предотвратят развитието на тази патология в ранните етапи..

За да поставят диагноза, те използват проучване на оплакванията, етапите на поява на симптомите, тяхната продължителност, както и тежестта и прогресията. При децата атрофията може да се развие в края на началния етап от формирането на нервната система..

На първия етап мозъчната атрофия при деца може да няма клинични прояви, което усложнява диагнозата, тъй като родителите не забелязват отклонението отвън и процесът на унищожаване вече е започнал. В този случай ще помогне магнитно-резонансното изображение, благодарение на което енцефалонът се изследва на слоеве и се откриват патологични огнища.

С напредването на болестта децата стават нервни, раздразнителни, възникват конфликти с връстници, което води до самотата на детето. Освен това, в зависимост от активността на патологичния процес, могат да се добавят когнитивни и физически нарушения. Лечението е насочено към забавяне на прогресията на тази патология, елиминиране на симптомите доколкото е възможно и поддържане на функционирането на други органи и системи...

Мозъчна атрофия при новородени

Най-често мозъчната атрофия при новородени се причинява от хидроцефалия или воднянка на мозъка. Проявява се с повишено количество цереброспинална течност, която предпазва енцефалона от увреждане.

Има много причини за развитието на воднянка. Може да се образува по време на бременност, когато настъпва растеж и развитие на плода и се диагностицира с помощта на ултразвук. Освен това причината може да са различни смущения в установяването и развитието на нервната система или вътрематочни инфекции под формата на херпес или цитомегалия..

Също така, воднянка и съответно мозъчна атрофия при новородени могат да възникнат поради малформации на мозъка или гръбначния мозък, родова травма, придружена от кръвоизлив и поява на менингит.

Такова бебе трябва да се намира в интензивното отделение, тъй като се нуждае от наблюдението на невропатолози и реаниматори. Все още няма ефективно лечение, поради което тази патология постепенно води до сериозни нарушения във функционирането на органите и системите поради тяхното дефектно развитие..

Диагностика на атрофия на мозъка

Когато се появят първите симптоми на заболяването, трябва да се консултирате с лекар, за да установите диагноза и да изберете ефективно лечение. При първия контакт с пациента е необходимо да се разберете за оплакванията, които нарушават, времето на тяхното възникване и наличието на вече известна хронична патология.

Освен това диагностиката на мозъчната атрофия се състои в използването на рентгеново изследване, благодарение на което енцефалонът се изследва слой по слой, за да се открият допълнителни образувания (хематоми, тумори), както и огнища със структурни промени. За тази цел можете да използвате ядрено-магнитен резонанс..

Освен това се провеждат когнитивни тестове, с помощта на които лекарят определя нивото на мислене и приема тежестта на тази патология. За да се изключи съдовата генеза на атрофия, се препоръчва да се извърши доплер ултрасонография на съдовете на шията и мозъка. По този начин се визуализира луменът на съдовете, което помага да се открият атеросклеротични лезии или наличието на анатомични стеснения.