Агенезия на мозолистото тяло: причини, лечение и последици

Лечение

Агенезисът на corpus callosum е вродена патология на мозъка, причината за която в повечето случаи е генетичен фактор, разстройство се развива вътреутробно в плода. Тази аномалия е доста рядка..

Corpus callosum е сплитът на нервите в мозъка, който свързва дясното и лявото полукълбо. Формата на мозолистото тяло е плоска и широка. Той се намира под мозъчната кора..

При агенезиса няма корпускуларни сраствания, свързващи полукълбите, частично или изцяло. Тази патология се развива в един случай от две хиляди концепции и може да бъде причинена от наследственост или спонтанни необясними генни мутации.

Патогенеза и етиология на разстройството

Както бе споменато по-горе, развитието на агенезис може да бъде предизвикано от наследственост, но най-често причините за появата му не могат да бъдат установени. Тази патология има два клинични синдрома..

В първия случай интелектуалните способности на пациента и неговата двигателна активност се запазват и болестта се проявява като нарушения в процесите на предаване на импулси от лявото полукълбо в дясно и обратно. Например, пациент с дясна ръка не може да определи кой обект е в лявата му ръка, защото това изисква прехвърляне на информация от дясното полукълбо в лявото, където се намира речевата зона..

Във втория случай, заедно с агенезата на мозолистото тяло, пациентът има и други малформации на мозъка, включително нарушения в миграцията на неврони или хидроцефалия. В такива случаи пациентите страдат от тежки конвулсивни припадъци и също изостават в психическото развитие..

Предразполагащи фактори

В нормално състояние мозолистото тяло е плътен сплит от нервни влакна, предназначен да обедини дясното полукълбо на мозъка с лявото и да осигури процеси на обмен на информация между тях. Тази структура се формира от 10 до 20 гестационна седмица, corpus callosum се формира на 6 седмица..

Агенезисът може да се прояви в различна степен на тежест: отсъствие, частично или неправилно образуване, както и недоразвитие на мозолистото тяло.

В повечето случаи причината за такова нарушение не може да бъде установена, но има редица фактори, които допринасят за появата на такава патология. Предразполагащите фактори включват:

  • процесът на спонтанна мутация;
  • наследствени причини;
  • пренареждане на хромозоми;
  • ефектът на токсините, дължащи се на лекарства по време на бременност;
  • недостатъчно осигуряване на плода с хранителни вещества по време на вътрематочно развитие;
  • вирусни инфекции или наранявания, претърпени от майката по време на бременност;
  • нарушение на метаболитните процеси в тялото на майката;
  • алкохолизъм по време на бременност.

Идентифицирането на причините за такива патологии е трудно, възможно е само да се установят фактори, които могат да провокират тяхното развитие.

Прояви и признаци на аномалия

Агенезисът на мозъчното тяло на мозъка се проявява по различни начини, в зависимост от степента на увреждане, основните симптоми при наличието на тази аномалия:

  • процеси на нервна атрофия в органите на слуха и зрението;
  • кисти и новообразувания в частта на мозъка, където се съединяват полукълбите;
  • микроенцефалия;
  • тенденция към припадъци;
  • наличието на лицеви дисморфизъм;
  • появата на дефекти в развитието на органите на зрението;
  • поренцефалия;
  • патологични промени в очното дъно;
  • забавяне на психомоторното развитие;
  • шизенцефалия;
  • наличието на липоми;
  • нарушения в развитието на стомашно-чревния тракт и наличието на образувания;
  • ранен пубертет и други.

В допълнение към горното, болестта може да се прояви със синдром на Aicardi. Това генетично заболяване е изключително рядко и се характеризира с аномалия в развитието на мозъка и органите на зрението. Също така агенезата причинява костни промени и кожни лезии.

Установяване на диагноза

Диагностиката на агенезис на мозолистото тяло е доста трудна и в повечето случаи се открива на 2-3 триместър на бременността. Основните методи за диагностика включват:

  • ехография;
  • ЯМР;
  • Ултразвук.

Ехографията обаче дава възможност да се открие болестта далеч не във всички случаи и ако агенезисът на мозолистото тяло е частичен, тогава откриването му е още по-трудно.

Трудности при диагностицирането на разстройство възникват поради факта, че тази патология често се свързва с редица други разстройства и генетични симптоми. За да се проведе по-подробен преглед на пациента, специалистите прибягват до кариотипиране, ултразвуков анализ и ЯМР.

С помощта на комбинация от методи за изследване е възможно да се получи пълна картина на заболяването.

Основи на терапията

Понастоящем няма ефективни методи за лечение на аномалия като агенезия на мозолистото тяло. Методите за корекция зависят от заболяванията, причинени от това нарушение, поради което те се избират индивидуално.

Лечението е насочено към минимизиране на проявите на заболяването. Но според експертите това не дава желания ефект, освен това методите не са напълно разработени. По-голямата част от терапията се състои от силни лекарства..

Могат да се използват следните лекарства:

  • бензодиазепини и фенобарбитал, които ви позволяват да регулирате честотата на атаките при наличие на детски спазми;
  • кортикостероидни хормони (дексаметазон, преднизолон) в комбинация с антиелептични лекарства от основен тип;
  • антипсихотици и лекарства за диазепам, чието действие е насочено към намаляване на поведенческите разстройства;
  • ноотропи (Semax, Piracetam) и невропепидни лекарства (Cerebrolysin);
  • деца най-често се предписват Asparkam, Diakarb, Mexidol.

В допълнение към приемането на лекарства, ако е необходимо, се извършват хирургически интервенции, например стимулиране на блуждаещия нерв. Но това може да се направи само в случаите, когато агенезисът е причинил сериозни нарушения в работата на жизненоважните органи на човека..

Тази патология може да причини нарушения в опорно-двигателния апарат и да причини сколиоза, поради което специалистите предписват физиотерапия и физиотерапевтични упражнения. В някои случаи те прибягват и до операция.

В наше време агенезисът се изучава внимателно, но все още не е възможно да се постигнат осезаеми резултати..

Колко дни се дават на пациентите?

В случаите, когато нарушението не е свързано с появата на други патологии в развитие, прогнозата е благоприятна. Около 80% от децата нямат увреждания в развитието или малки неврологични проблеми.

Въпреки това, в повечето случаи агенезисът на мозолистото тяло провокира появата на различни видове последици и съпътстващи патологии и в такава ситуация за добра прогноза не може да се говори..

Пациентите имат интелектуални увреждания, неврологични проблеми, забавяне на развитието и други симптоми, които не продължават дълго. Пациентите се лекуват според симптомите и терапията има малък ефект.

Агенезисът на corpus callosum може да се отдаде на заболявания с голям брой аномалии в развитието и лоша прогноза.

Остава само да се надяваме и да се молим

Въпреки факта, че агенезисът на мозолистото тяло не е изключително рядко заболяване, той е слабо разбран..

Към днешна дата лекарите не разполагат с достатъчно знания за причините за появата му във всеки конкретен случай, установени са само фактори, които могат да послужат като тласък за развитието на тази патология..

Също така не са открити ефективни методи за лечение на това състояние и то се провежда само според симптомите на тези нарушения, причинени от агенезис. В този случай всички мерки са насочени към ефекта, но по никакъв начин не влияят на причината..

Оттук можем да заключим, че няма ефективни мерки за предотвратяване на агенезис на мозолистото тяло..

Агенезия на corpus callosum в плода

Агенезисът на corpus callosum е малформация, чиято честота и клинично значение са неизвестни. Според различни изследвания честотата на откриването му варира и зависи от характеристиките на изследваната популация и диагностичните методи..

Очакваната честота за общото население обикновено варира от 0,3 до 0,7% и варира от 2 до 3% за групи с увреждания в развитието. Етиологията на заболяването е разнородна. Може би генетичните фактори играят важна роля в нейното развитие. За него са регистрирани автозомно доминиращи, автозомно рецесивни и свързани с пола видове наследство.

Агенезисът на corpus callosum също е част от много менделови синдроми. Високата честота на асоциирани малформации при това състояние предполага, че агенезисът на мозолистото тяло е част от много широко разпространени нарушения в развитието..

Според едно антенатално проучване, съпътстващи анатомични дефекти са открити в 50% от случаите и са представени главно от синдрома на Dendy-Walker и сърдечни дефекти. Аномалии на кариотипа (тризомии 18 и 8) са открити в 20% от случаите.

Агенезисът на мозолистото тяло е дефект, който е придружен от минимални анатомични промени и следователно диагностицирането му, особено преди 20 седмици от бременността, е трудно дори за опитни специалисти. Развитието на мозолистото тяло се случва на по-късните етапи на церебралната онтогенеза на плода, а именно: между 12 и 18 гестационна седмица, следователно вероятно е невъзможно да се установи диагноза преди 18 седмици в повечето случаи..

При рутинни изследвания, извършени по-късно от този период, невъзможността да се визуализира кухината на прозрачната преграда или разширяването на атриума на страничните вентрикули трябва да предполагат възможното наличие на агенезия на мозолистото тяло.

Ако подозирате наличието на тази аномалия, е необходимо да потърсите по-специфични признаци. Възможна е директна визуализация на отсъствието на мозолисто тяло, като се използват средните фронтални (коронарни) и надлъжни (сагитални) равнини на сканиране. Не винаги е лесно да се получат изображения в тези равнини, особено при теменното предлежание на плода. В такива случаи трансвагиналната ехография има големи предимства..

Агенезисът на corpus callosum може да бъде пълен или частичен. В последния случай, който се нарича дисгенезия на corpus callosum, неговият каудален участък (комисура и тяло) отсъства в различна степен. Пълната агенезия обикновено се счита за малформация в резултат на нарушена ембриогенеза, докато частична малформация може да представлява както истинска малформация, така и нарушение, настъпило на всеки етап от бременността.

Освен това ехографските признаци на частична агенезия са дори по-трудни за откриване, отколкото при пълната форма. В тази връзка антенаталната диагноза на такова състояние в много случаи е невъзможна..

Прогнозата за изолирана форма на агенезия на мозолистото тяло остава неизследвана. Много автори смятат, че агенезисът на мозолистото тяло не води до значителни последици за неврологичното развитие. Понастоящем обаче величината на специфичния индикатор за риск не е известна..

Досега са получени данни само за 30 деца с пренатално установена диагноза изолирана агенезия на мозолистото тяло (които не са имали други аномалии и е установен нормален кариотип), като продължителността на проследяване след раждането варира от няколко месеца до 11 години. Нормално или гранично нарушено неврологично развитие е отбелязано в 26 случая (87%).

Агенезия на corpus callosum

Ефекти от агенезиса на мозолистото тяло върху плода

Агенезисът на corpus callosum е генетично обусловена аномалия в развитието на ембриона. Характеризира се с отсъствието на corpus callosum - „мост” между мозъчните полукълба. Патологията е много рядка. Дете с това заболяване е с увреждания.
Причините за развитието на дефекта
Калозумното тяло е сноп от нервни влакна, които свързват полукълбите на мозъка и осигуряват добре координираната им работа. Агенезисът е недоразвитието или пълното отсъствие на този пакет. Причината за патологията е неизвестна. Предполага се, че основната роля играе наследствеността и хромозомната недостатъчност при формирането на мозъка.

Предразполагащи фактори се считат за лошите навици на майката, вирусни инфекции и травми, пренесени на ранна дата. Но по-често дефектът се развива спонтанно..

Диагностика
Образуването на corpus callosum се случва на 6 гестационна седмица. Но ултразвукът открива агенезата едва от края на втория триместър, когато плодът вече е практически оформен. Новороденото се потвърждава диагнозата с помощта на ЯМР, генетично картографиране.

Прояви при дете
Невъзможно е да се открие заболяване при плода по време на бременност без ултразвук. Клиничните признаци стават забележими едва след раждането на детето, в процеса на растеж и развитие. При частично недоразвитие на нервните влакна се губи връзката между дясното и лявото полукълбо. Деснякът не може да разбере с допир какво има в лявата му ръка и обратно. Нарушена способност за четене и писане, разпознаване на звуци.

Ако мозолистото тяло напълно отсъства, детето е дълбоко увредено. Възможни признаци:

глухота;
епилептични припадъци;
деформация на лицето;
кривогледство или слепота;
забавено интелектуално развитие.
Продължителността на живота на пациента е кратка - 20-30 години.

Методи на лечение
Няма ефективно лечение за агенеза. Цялата терапия се свежда до намаляване на тежестта на симптомите. Използват се антиепилептични лекарства, ноотропи. За коригиране на деформациите на скелета се предписват масажи, физиотерапевтични упражнения. Прогнозата за пълна агенезия е лоша.

Агенезия на corpus callosum в плода

Казвам ситуацията си, може би можете да посъветвате нещо. При ултразвук на 32 гестационна седмица е установено, че плодът има патология - агенезия на мозолистото тяло, вентрикуломегалия. Направих ЯМР, диагнозата беше потвърдена с уговорката, че патологията е изолирана. Бременността вървеше добре, момичето се роди навреме. NSG беше направен в Almita месец, три и вчера (след седмица ще бъдем шест месеца).

corpus callosum е частично видим, дебелината е намалена до 1 mm, последният път до 2,5.

Страничните вентрикули са асиметрични, инверсия на предните рога, колпоцефалия, изразено е разширение в задните секции: вдясно до 28 mm на 1 месец, до 25,9 на 3 месеца и до 36 сега; оставени до 35 мм за 1 месец, до 33 за 3 месеца и до 29 сега.

Ширината на третата камера се разширява в предната част до 9,8 mm, в задната част до 8,5 mm

Дупките на Монро не се виждат ясно.

Четвърта вентрикуларна норма.

Голям резервоар на 1 месец - 6 мм, на 3 месеца - 7,5 мм, сега 5 мм.

Съдовите сплетения са симетрични, неразширени, хетерогенна структура, на дясната киста 3,9 мм, на лявата 3,9 мм.

В проекцията на темпоралния рог на лявата странична камера, анехогенна течна формация с размери 12,8 mmX16,7 mm (арахноидна киста) (за 1 месец размерите бяха 6,9X7,5, за 3 месеца - 10X7,8).

В проекцията на третата камера, кистата на хороидеалния сплит на третата камера с размери 7,8X8 (за 1 месец беше 7,7X4,7, за 3 месеца - 6,1X4,8).

Ултразвукът на тазобедрените стави, екг, ултразвукът на сърцето, ултразвукът на вътрешните органи са нормални. С eeg също всичко е наред. Очното дъно е нормално. С увеличаване на обиколката на главата, всичко също е наред.

Какво можем да направим: от 2 месеца държим главата си, от 2,5 месеца се обръщаме от гръб към стомаха си, на 3 месеца държим предмети, ако ги сложим в ръката си, на 4 месеца хващаме играчки, окачени над главите ни, сега хващаме всичко, върху което попада окото, докосваме всичко, гризаме, тропаме с дланта си, преместваме предмети от едната ръка в другата, убождаме, пеем, смеем се, разпознаваме роднини, пълзим около оста и обратно по корем, обичаме да откъсваме краката и ръцете си, докато лежим по корем и се люлеем така. Тя се издърпва на ръце. Преди седмица започнах да ставам на четири крака и да се люлея. Опората на краката е добра според невролога. На 3 месеца, когато неврологът я постави на крака, тя притисна пръстите на краката си, сега става равномерно.

Постоянно предписват масаж, канеха ме в къщата, завършиха два курса, правят гимнастика за детето си, ходят на басейн два пъти седмично. Не се оплаквам от сън.

Като цяло не виждам никакви отклонения в развитието на детето, въпреки това при всяка среща с невролог ни се предписва нещо. Нещо повече, всичко, което невролог предписва в поликлиника, друг невролог отменя и предписва друг.

През тези шест месеца ни бяха предписани инжекции на Actovegin, Cerebrolysin, Vitamin B12, Pantogam, Encephabol, Triampur, Caventon. Честно казано, те вече се съмняват, но необходимо ли е всичко това? Нашият невролог в клиниката казва, че имаме големи кисти и те трябва да бъдат премахнати, докато детето почти не гледа, в крайна сметка отказахме да отидем при нея; вторият невролог казва, че сме добре, но все пак предписва лекарства.

Правени са инжекции, в допълнение към витамина, той е бил алергичен към него, след началото на приема на енцефабол, детето е започнало да спи лошо и е превъзбудено, така че не са давали повече, триампур също не е даван, тъй като вторият невролог ни го отмени.

Агенезия на corpus callosum (AMT) при новородено, плод, деца. Какво е това, симптоми, последици

Агенезисът на corpus callosum е вродена аномалия на мозъка, която се появява при новородено в ранния пренатален период. Развива се между 12 и 16 гестационна седмица, тъй като през този период развитието на мозъка на плода е в своя връх.

Corpus callosum (MT) е голям, бял, С-образен сплит от влакна, който разделя мозъчната кора на дясното и лявото полукълбо. Той е неразделна част както от структурната, така и от функционалната част на човешкия мозък. Образува дъното на надлъжна пукнатина, разделяща лявото и дясното полукълбо..

Въпреки че corpus callosum се разглежда като един голям бял сноп влакна, той се състои от отделни влакна, известни като комисурални влакна..

Основната цел на corpus callosum е да интегрира информация чрез комбиниране на двете полукълба на мозъка за обработка на двигателни, сензорни и когнитивни сигнали. МТ свързва подобни области на мозъка и предава информация през лявото и дясното полукълбо.

Това е най-обширният свързващ път в мозъка, с 200 милиона аксонални проекции в средата на двете полукълба. Той заема центъра на мозъка и е дълъг повече от 10 см.

Децата, родени с тази диагноза, имат различни резултати, вариращи от нормалната функция в най-леките случаи до редица потенциални здравословни проблеми..

Агнезията на мозолистото тяло при новородено може да причини забавяне в развитието на двигателните и речевите умения при дете. Но много от възникващите когнитивни нарушения не им пречат да имат нормален интелект..

Разстройството на мозолистото тяло не е заболяване само по себе си. Много хора с АМТ водят здравословен живот. Леките случаи включват леки двигателни проблеми, докато по-сериозните случаи включват нисък коефициент на интелигентност, слепота, гърчове, спастични движения и други, които изискват медицинска помощ.

Структурните нарушения на мозолистото тяло приемат различни видове по различни причини:

  • AMT - пълно отсъствие на тяло. Ако нервните влакна не се пресичат между полукълбите по време на критичното пренатално време, това няма да се случи в бъдеще. Липсата на мозолисто тяло се превръща в постоянна характеристика на човешкия мозък.
  • Хипогенеза - частично отсъствие на мозолистото тяло. В същото време МТ започва да се развива, но нещо го спира. Тъй като тялото се развива отпред назад, част от него пътува към предната част на мозъка, а гърбът не се образува..
  • Хипоплазия на мозолистото тяло. В този случай МТ се формира, но неговият обем е непълен, тъй като по време на формирането му броят на комисуралните влакна е по-малък, отколкото е необходим за образуването на МТ..
  • Дисгенеза. Състояние, при което corpus callosum има неправилна форма. Дисгенезата означава, че МТ се е развила, но не е напълно или деформирана. Дисгенезисът е общ термин за всяка аномалия на мозолистото тяло, която не е пълно отсъствие (агенезия).

Неуспехът в развитието на мозъка е възможен на всеки етап от формирането на централната нервна система. През първия и втория триместър може да има намаляване на броя на невроните, непълно формиране на различни части на мозъка, а след това това ще доведе до увреждане или смърт на мозолистото тяло.

Свързани с AMT мозъчни аномалии:

  • хидроцефалия;
  • Порок на Арнолд-Киари;
  • шизенцефалия (дълбоки цепнатини в мозъчните тъкани);
  • холопрозенцефалия (неспособността на предния мозък да се раздели на лобове);
  • миграционни нарушения;
  • Синдром на Арски-Скот;
  • Синдром на Aicardi.

Видовете аномалии, които се появяват, зависят от времето и причината за увреждането на пренаталното мозъчно развитие. Ако мозолистото тяло не се развие през пренаталния период, то няма да се развие по-късно..

Етапи и степени

Има два етапа на AMT:

  • Първична, генетична. Дефектът се развива като изолирано състояние преди плода да навърши 12 седмици.
  • Вторичен, сложен. Появява се на фона на вече оформен корпус калозум. Проявява се в комбинация с други церебрални разстройства, включително различни малформации: цепнатини на мозъка, липса на разделяне между полукълбите, дефекти по средата на лицето. Последиците от разстройството варират от леки до тежки.

Децата с най-тежките малформации на мозъка могат да имат:

  • интелектуални увреждания;
  • конвулсии;
  • хидроцефалия, натрупване на излишна течност в мозъчната система;
  • спастичност или повишен мускулен тонус;
  • дисгенезия, при която корпусът на калозума се развива неправилно или дефектно;
  • хипоплазия, при която corpus callosum е по-тънък от обикновено.

Симптоми

Агенезисът на corpus callosum при новороденото първоначално се проявява чрез епилептични припадъци през първите седмици от живота или през първите две години. Не всички хора обаче имат припадъци; в леките случаи разстройството може да остане незабелязано в продължение на няколко години. Други нарушения могат да се появят в ранна възраст.

Физически:

  • нисък мускулен тонус;
  • нарушено зрение;
  • трудности при хранене;
  • анормални черти на главата и лицето;
  • проблеми със съня;
  • епилептични припадъци;
  • увреждане на слуха;
  • хроничен запек.

Когнитивно увреждане:

  • трудности при решаване на проблеми и сложни задачи;
  • липса на способност за оценка на риска;
  • трудности при разбирането на абстрактни понятия;
  • намалено възприемане на емоциите.

Забавяне на разработката:

  • трудности при овладяване на седене, ходене, колоездене;
  • закъснения в овладяването на речта и езика;
  • несръчност и лоша координация;
  • забавяне на обучението в тоалетната.

Някои пациенти показват външни признаци:

  • дълбоко поставени очи и изпъкнало чело;
  • необичайно малка глава (микроцефалия) или необичайно голяма глава (макроцефалия);
  • вродени аномалии на ръката (камптодактилия);
  • забавяне на растежа;
  • малък нос с обърнати ноздри;
  • анормални уши;
  • къси ръце;
  • намален мускулен тонус;
  • аномалии на ларинкса;
  • сърдечни дефекти.

В някои леки случаи симптомите не се проявяват с години. По-възрастните пациенти, чиито симптоми са пропуснати в детска възраст, обикновено се диагностицират с признаци като припадъци, монотонна или повтаряща се реч и чести главоболия.

Причини за появата

Причината за агенезис на corpus callosum е слабо разбрана. Нарушения в развитието на мозолистото тяло се появяват през 5-16 седмици от бременността.

Няма единична причина, но има редица фактори, които допринасят за развитието на синдрома, включително:

  • пренатални инфекции или вируси, като рубеола;
  • хромозомни (генетични) аномалии като тризомия 8 и 18, синдром на Andermann и синдром на Aicardi;
  • токсични метаболитни състояния, например фетален алкохолен синдром;
  • блокиране на растежа на мозолистото тяло, като развитието на киста.

Диагностика

Агенезисът на corpus callosum често се диагностицира през първите две години от живота. Епилептичният припадък при новородено може да бъде първият признак на разстройство.

В някои случаи се появява умствена изостаналост или интелигентността може да бъде само леко нарушена или да има фини психосоциални симптоми. В този случай детето трябва да бъде изследвано за мозъчна дисфункция..

Мозъчните сканирания са необходими за диагностициране на ненормални състояния и включват:

  • Пренатален ултразвук с висока резолюция (пренатален скрининг на тризомии през първия триместър), цената на изследването е от 2 хиляди рубли.
  • Пренатално ядрено-магнитен резонанс. ЯМР на плода за потвърждаване на диагнозата и откриване на мозъчни проблеми. Този усъвършенстван тест, изображения с висока разделителна способност, предоставя най-добрата информация за основната причина за синдрома. ЯМР е методът на избор, когато се оценява както мозолистото тяло, така и често асоциираните аномалии Цената е от 5 хиляди рубли.
  • ЯМР след раждането за повече информация за бебето. Сканиране струва от 10 хиляди рубли.
  • CT сканиране. Цената на процедурата е от 3 хиляди рубли.

Агенезия на corpus callosum при новородено

Агенезисът на corpus callosum при новородено понякога се свързва с хромозомни или генетични аномалии. В този случай лекарите препоръчват генетично изследване чрез амниоцентеза по време на бременност или чрез изследване на кръвта на бебето след раждането..

Кога да посетите лекар

Вродената малформация е трудно разпознаваема при пренаталната диагностика. Агенезисът на corpus callosum може да бъде открит, докато бебето е все още в утробата. Това състояние се забелязва с ултразвук.

Различни лекари осигуряват лечение и консултиране за вроденото разстройство:

  • педиатър;
  • невролог;
  • невропсихолог;
  • логопед;
  • психиатър.

Физиотерапевтите, социалните работници, специалните педагози, специалистите по ранно детско развитие оказват голяма помощ при формирането на социални умения, при физическото развитие..

Предотвратяване

Етиологични фактори, водещи до образуването на фетални малформации:

  • хранителен статус или затлъстяване при майките;
  • дефицит на фолиева киселина при бъдещата майка;
  • дефицит на витамини и минерали;
  • небалансирана диета на жената.

За да се предотврати развитието на вродени малформации, е необходимо да се вземат мерки за намаляване на риска от тяхното развитие:

  • Не използвайте алкохол, наркотици.
  • Намалете риска от развитие на инфекциозни заболявания.
  • Откажете се от пушенето, както активно, така и пасивно.
  • Намалете риска от излагане на токсини от околната среда.
  • Не използвайте лекарства, които влияят на вътрематочното развитие на детето.

Методи на лечение

Понастоящем няма начин да се възстанови нормалното състояние на мозолистото тяло. Основният терапевтичен метод за агенезия е лечение на възникнали усложнения.

Възможности за лечение:

  • Лекарства за контрол на гърчовете.
  • Логопедия, която помага за развитието на речта, езика.
  • Физикална терапия за подобряване на мускулната сила и координация.
  • Ерготерапия за подпомагане развитието на умения за самообслужване като хранене, обличане и ходене.
  • Специално образование, необходимо за решаване на когнитивни и социални проблеми

Агенезисът на corpus callosum при новородено няма стандартна терапия. Лечението на симптомите и гърчовете, ако се появят, е симптоматично и подкрепящо. Ранната диагностика и ранната намеса са най-доброто лечение за подобряване на социалните резултати.

При наличие на хидроцефалия се извършва операция. В зависимост от тежестта на състоянието, детето може да води дълъг и здравословен живот с АМТ.

Лекарства

Медикаментозното лечение се извършва за облекчаване на състояния, причинени от припадъци, сензорни нарушения.

ИмеСвойства на лекарствотоПоказания
Brivaracetam, Briviac (съдържа активното вещество brivaracetam)Антиконвулсанти.Използва се като допълнителна терапия при лечение на гърчове с вторична генерализация при възрастни и юноши на възраст над 16 години с епилепсия.
КарбамазепинЛекарство с психотропно, антиепилептично действие,Използва се като монотерапия при епилепсия, психоза, афективни разстройства.
ДиазепамТранквиланти със седативно, антиконвулсивно действие.Лекарствата са ефективни за краткосрочно лечение на гърчове, спастични състояния, психомоторна възбуда..
Клоназепам
ЕсликарбазепинАнтиконвулсант.Лекарството се използва самостоятелно или в комбинация с други антиконвулсанти за лечение на частични припадъци.
ТегретолЛекарство с психотропно и невротропно действие има антиепилептичен ефект.Генерализирани епилептични припадъци, поддържаща терапия.
ЦеребролизинКомплексно ноотропно лекарствоИзползва се за различни форми на неврологични и психиатрични патологии.
Аспаркам + ДиакарбАспаркам - регулатор на метаболитните процеси, Диакарб - като диуретик, със задържане на вода и натрий в организма, като профилактика на отоци.Използва се в комплексна терапия при лечение на повишено вътречерепно налягане, епилепсия, запълва липсата на калий, магнезий,

Хирургичното лечение се извършва под формата на философия на мозолистото тяло. Микрохирургията се извършва в детска възраст чрез частична или пълна трансекция на мозолистото тяло. Тази процедура е показана за пациенти с чести генерализирани припадъци, епилептични припадъци, по време на които пациентите губят мускулен тонус и падат на пода..

Традиционни методи

В момента има редица растения, които имат антиконвулсивно и антиепилептично действие..

Билковите препарати се препоръчват да се приемат в рамките на 3-9 месеца. Различните видове лечебни билки трябва да се сменят на всеки 1-2 месеца. Приготвя се запарка от определен брой растения.

За 3 g растения се взема 1 супена лъжица. вряща вода, разтворът се влива и след това се приема през деня в малки дози. Доза за възрастни: 1 - 2 супени лъжици. л. няколко пъти през деня. За деца на 2-годишна възраст: не повече от 5-6 капки 3 пъти на ден, за деца от 6 до 12 години, не повече от 15 капки, на по-големи деца може да се предложи 2 ч.л. до 5 пъти на ден.

Колекция 1:

  • Корен от ангелика 2 части.
  • Майка с пет остриета, част 1.
  • Корен от валериана. 1 част.
  • Пелин, 2 части.

Колекция 2:

  • Жълт кантарион, 3 части.
  • Риган, 2 части.
  • Motherwort, 2 части.
  • Мелиса Част 1.
  • Корен от аир, 2 части.

Полезни билкови инфузии:

  • Пролетен адонис, 1-2 ч.л. влива се в 1 чаша преварена вода.
  • Брезови пъпки. 2 ч.ч. варени в 1 супена лъжица. вряща вода като чай.
  • Фармацевтична лайка. За инфузия се приемат 4 с.л. л. сухи цветя, които се запарват с 1 с.л. вряща вода.

Други методи

Рехабилитационни методи за подпомагане на децата да се адаптират:

  • Занимания с логопед. С помощта на логопедичната терапия е възможно да се подобрят езиковите умения на детето, уменията за четене и писане.
  • Физиотерапия. Извършва се за коригиране на двигателните умения, премахване на усложненията при сложни нарушения на развитието на нервната система.
  • Психомоторна терапия. Провежда се за подобряване на цялостното развитие на детето, като се използва комбинация от двигателно, когнитивно и релационно обучение.

За да възстановят много функции, лекарите предлагат невропсихологична корекция. Програмата е разработена, като се вземат предвид индивидуалните характеристики на всяко дете. Включва образователни и образователни игри, образователни стимулатори, различни видове оборудване.

Програмата включва следните дейности:

  • двигателна (психомоторна);
  • когнитивни (развитие на паметта, речта, уменията за писане);
  • класове с иновативно оборудване.

За възстановяване на здравето на детето се използват следните методи:

  • Стимулиране на блуждаещия нерв. Устройство, имплантирано под кожата в областта на гърдите, стимулира блуждаещия нерв на врата, изпращайки сигнали до мозъка, които потискат гърчовете. Стимулирането на блуждаещия нерв може да изисква лекарства.
  • Отзивчива невростимулация. По време на чувствителна невростимулация устройството се имплантира под скалпа, след което устройството непрекъснато наблюдава мозъчните вълни, открива припадъчна активност и провежда електрическа стимулация за потискане на припадъците.
  • Дълбока мозъчна стимулация. Лекарите имплантират електроди в определени области на мозъка, за да създадат електрически импулси, които регулират анормалната мозъчна дейност. Електродите са прикрепени към устройство, подобно на пейсмейкър, под кожата на гърдите, което контролира размера на генерираната стимулация.
  • Диетична терапия. След диета с високо съдържание на мазнини и ниско съдържание на въглехидрати, известна като кетогенна диета, може да подобри контрола на гърчовете.

Възможни усложнения

Генезисът на corpus callosum не е животозастрашаващо състояние и по никакъв начин не засяга продължителността на живота на пациента, но оставя детето с тежко увреждане.

При изолирана агенезия в повечето случаи се предполага нормално интелектуално и двигателно развитие при нероденото дете, въпреки че има данни от дългосрочни наблюдения, показващи възможността за развитие на психоза и трудности при обучението на деца с такъв дефект..

Ако агенезисът на мозолистото тяло е част от генетични синдроми и множество малформации, тогава прогнозата обикновено е лоша, тъй като най-често има:

  • Синдром на Aicardi;
  • хориоретинопатия;
  • епилепсия;
  • корова дисплазия;
  • церебеларна хипоплазия.

В зависимост от тежестта на състоянието, детето може да води дълъг и здравословен живот с агенезия на мозолистото тяло. Но, за съжаление, при новородени тази диагноза често не идва сама, а е придружена от различни малформации, свързани в бъдеще с умствена изостаналост, психични разстройства.

Агенезия на corpus callosum

Отидохме на ултразвуково сканиране, всичко е наред, НО. Лекарят не видя телесното тяло в мозъка, мислех, че ще избухна в сълзи направо в кабинета, за период от 18 седмици, 4 дни, ние се развиваме навреме преди време с 1 ден, тегло 300 грама, всичко останало е нормално. Продължете да четете →

Още на 20 седмица от бременността ни диагностицираха агенезия на мозолистото тяло чрез ултразвук. Тогава беше като изречение. След това последваха куп прегледи и все повече и повече нови диагнози (шизенцефалия, вентрикуломегалия). лекарите свиха рамене и не можаха да обяснят как това може да се прояви в бъдеще, предложиха аборт, защото бях „млада, все още раждам“. Но аз не изоставих бебето си, не го изоставих. В крайна сметка го обичах толкова много, дори от момента, в който видях второто лепило, забележима лента върху тестото. Продължете да четете →

Днес посетихме невролог, синът ми е на 3 месеца и 21 дни. За онези, които не знаят, той има агенезия на corpus callosum. Продължете да четете →

Здравейте, на когото е поставена такава диагноза или може би някой е попаднал на това. Като цяло, кой знае какво за това, моля пишете. Ние сме на 33 седмици. ЯМР разкрива агенезия на мозолистото тяло, вентрикуломегалия и вродени малформации на централната нервна система. Как да реагирам на всичко това, все още не знам. Но всичко е спокойно в душата ми. Продължете да четете →

Бременността протичаше добре. Щях да родя по споразумение. Лекарят ме посъветва да направя последния ултразвук на 38 седмици, за да разбера как се справя бебето: теглото му, дали има заплитане, за да преценя състоянието на водите. Всички ултразвук преди това направих в посоката, безплатно. Този път с мъжа ми отидохме в частна клиника. Избухнах в сълзи точно на ултразвука, врата на бебето беше обвита 2 пъти с пъпната връв, теглото беше само 2500, тялото беше непропорционално развито - главата на 39 седмици, раменете на 35. Как така. Заради пъпната връв на бебето. Продължете да четете →

Добавих дълъг пост и iPad беше разреден! Не спасих нищо !! Вземете две))) има много писма, които не са прекалено мързеливи, питам))) И така, изписаха ме от болницата на 1 септември, приятелят ми ме взе, защото се скарахме с мъжа ми като късмет, макар че вече успяхме да се измислим. Забелязах, че започвам да жестикулирам, хормоните или нещо друго се чувстват. Има добри новини: когато бяхме изписани за ултразвук, те видяха нашето тяло, т.е. нямаме агенеза. И в полукълбите също няма цепнатини (шизенцефалия). Те просто казаха, че са леко увеличени. Продължете да четете →

В детската градска клинична болница "Морозов" на сина ми беше поставена диагноза частична агенезия на мозолистото тяло. Когато NSG приключи, узистът каза, че междусферичната междина не е достатъчно голяма. А неврологът каза, че това е характеристика на структурата на мозъка му, а не заболяване. Предписва се да се пие: Сутрин преди хранене, аспаркам, диакарб, мексидол (всички на четвърт) и вечер само аспаркам и мецидол (също на четвърт) в продължение на 3 дни, за да се даде 1 почивка. Е, бифидумбактерин за 10 дни (това вероятно е след антибиотици, които ни инжектираха там). Давах му почти месец, докато го видях. Продължете да четете →

Вчера имахме консултация с генетик. И накрая, медицинският и генетичен доклад е готов. Продължете да четете →

откри куп аномалии за 33 седмици! каза, че детето ще е по-добре да не живее. няма свързваща адхезия между двете полукълба на мозъка (агенезия на корпус калозум), gtrocephaly и аномалия на стъпалата (подобни на плавници). Лекарите не са го завършили. беше необходимо да се прекъсне на 18 седмици. И за такъв период те не правят нищо. казват да изчакат обичайното раждане. Не мога да го приема психически. плаче със съпруга си. Хуманно ли е да ме мъчите още 1,5 месеца. Искам = искам да проверя диагнозата с много лекари. Трябва да се убедя! Кой се сблъска с това? Как да оцелеем при раждането? Как да се приспособите, откъде да вземете сила? Продължете да четете →

Те не просто ме разстроиха, а всичките ми позитивни и оптимистични настроения разбиха по дяволите. Агенезия на corpus callosum, MR признаци на шизенцефалия. Продължете да четете →

Вчера си направих ЯМР. Диагноза: вроден мозъчен дефект. Агенезия на corpus callosum. Неврохирургът каза, че не се налага операция. Ще го проверяваме за ултразвук всеки месец. Бъдете регистрирани при невролог. Отидете при реаниматора и рехабилитатора. Само откъде го взимат в обикновена клиника. Между другото, шефът на клиниката се обади вчера. Всички те са шокирани от нашата диагноза. Те искат да заведат бебето в болница - направете прегледи. Аз отказах. Ако неврохирургът е казал, че това не се изисква. Е, патице не могат да се успокоят. Как! Предприеме. Продължете да четете →

Защо пиша? Не знам. Просто много искам да споделя, да излея някъде цялата болка. Съжалявам за откровеността предварително. Тя забременя на 25 години. Тя беше невероятно щастлива, тъй като не можеше да забременее с предишния си съпруг в продължение на 4 години. И с новия съпруг някак бързо и без усилие всичко се получи. И двамата бяхме прекалено щастливи. Обичам децата и отдавна искам своите. И тогава се случи дългоочакваният момент.Бременността премина лесно. Скочих, препуснах в галоп, без заплаха, токсикозата измъчваше една седмица и отминах. Нямаше оток. Нищо не пречеше. Продължете да четете →

Добър ден! Моля, кажете ми дали ултразвуковите диагнози са потвърдени след раждането на бебето? Отидох на втория скрининг за бременност и бебето беше диагностицирано, както разбирам, несъвместимо с живота на бебето. "Полумилобарна холопрозенцефалия. Хидроцефалия. КМ на Денди-Уокър. Агенезия на мозолистото тяло". След 2 дни ще има консултация, утре ще имат кордоцентеза. Резолюцията ще бъде готова след седмица, нямам представа какво ще бъде на тази среща. Много се страхувам и притеснявам. То изрева навсякъде. Според първия скрининг всички резултати бяха добри, всички анализи също бяха добри. Продължете да четете →

Момичета, мислех си и се уплаших от мислите си. Загубих дъщеря си на 25 седмици поради множество малформации (хидроцефалия, вентрикуломегалия, dmzhp, агенеза на мозолистото тяло). Има такива сред вас, които след загуба поради дефекти са родили здрави деца Лекарите казват, че повторението не е булет, но все пак има страх. Продължете да четете →

Добър ден. Преди три години, на 33 гестационна седмица, беше установено, че плодът има агенезия на мозолистото тяло и други патологии. Докладвах и родих. детето по-късно почина. Греша за херпес. (Предадох инфекцията и титрите бяха с висок igm тип 2 беше в активна фаза, но нямаше антитела. И като цяло изобщо нямаше симптоми и нямаше обриви и нищо сърбеж) само в кръвта беше открита. Лекарите пропуснаха този момент. Сега реших да забременея отново и бях тестван за стърчаща инфекция, моля, дешифрирайте ги вместо мен. необходимо ли е лечение? Мога ли. Продължете да четете →

Дълго време не смеех да пиша, защото боли, силно и понякога го покрива с бетонна плоча.. Въпреки че, струва ми се, вече е много по-лесно, вероятно това, което се нарича пусни. Седмица след раждането нашето момиче стана Ангел. Продължете да четете →

Момичетата, които прочетоха предишната публикация 2, пишат продължение на нашата история. Продължете да четете →

Искам да ви разкажа за моята трудна бременност, за да подкрепя онези, които като мен в най-прекрасния период от живота си са се сблъсквали с тревожни диагнози и сплашване от лекари. В този пост ще разгледам всичко най-общо. Подробности за резултатите от ултразвук, анализи, консултации с тесни специалисти, раждане и др. ще бъде в следващите публикации. Продължете да четете →

Диагноза: Вътрешна хидроцефалия, церебрална парализа, спастична диплегия, симптоматична епилепсия, ремисия. Клиника по рефлексология "Меридиан", Краснодарска територия, Сумата на колекцията е 31 хиляди рубли. ОСТАВЯ ДА СЪБЕРЕТЕ: 26 800 рубли. : лобарна холопрозенцефалия (агенезия на мозолистото тяло, прозрачна кухина на преградата), фокална епилепсия със сложни частични припадъци, забавено предговорно развитие. Той не седи добре (пада настрани), не ходи, не стои.Детето се храни само с формулата, тъй като преглъщащият рефлекс не е напълно развит.Получава се броене. Продължете да четете →

Момичета, какво да правите? На 33-34 седмици бяхме диагностицирани с двустранна вентриколомегалия. Агенезия на мозолистото тяло. Кой има същия по това време или беше преди? Къде да родим? Към кой акушер трябва да се обърна? Кой е най-добрият детски неврохирург в Москва? Как се развива детето ви? Кажи ми моля те. Продължете да четете →

Добро утро момичета! Сега лежах до дъщеря си и си мислех колко е добре, когато детето ти е здраво и спи с спокоен сън. И мама е щастлива и как страдаме, когато нашите любими деца пораснат. Как боли... И ние смятаме, че би било по-добре, ако се нараним. Знаете ли, не бях веднага узрял да напиша този пост. но. Просто помисли за това. Какво би се случило с вас (не дай Боже, разбира се), ако бебето ви се разболее сериозно, а вие няма да имате нищо. Продължете да четете →

Направихме го вчера в нашата клиника, 61-ви. Продължете да четете →

Здравейте момичета! Сега лежах до дъщеря си и си мислех колко е добре, когато детето ти е здраво и спи с спокоен сън. И мама е щастлива и как страдаме, когато нашите любими деца пораснат. Как боли... И ние смятаме, че би било по-добре, ако се нараним. Знаете ли, не бях веднага узрял да напиша този пост. но. Просто помисли за това. Какво би се случило с вас (не дай Боже, разбира се), ако бебето ви е тежко болно и вие не бихте могли да направите нищо. Продължете да четете →

Лежахме в нашия изследователски институт по гастроентология. Вчера получих извлечение на ръце. И така, какво имаме според заключението на нашите лекари: Клинична диагноза: състояние след хирургично лечение на вродена фалшива ляво-едностранна диафрагмална херния (25.03.2010 г.), лапроскопска фундопликация по Нисен (15.03.11 г.), лапроскопска пластика на дефекта на купола на лявата диафрагма (29.08.12 г.) ). Компенсирано стесняване на коремния хранопровод. (Това, което се нарича ахлазия в московската болница) Дистален езофагит. (Дисталният езофагит (остър или хроничен) е възпалителен процес в хранопровода, или по-скоро неговата дистална част.) Пролапс на стомашната лигавица в хранопровода. (Пролапс и инвагинация. По-често. Продължете да четете →

Тя вървеше в приповдигнато настроение, но излезе в истерия. По ред: тогава дойдох там. в резултат на това една бременна жена беше отведена в офиса. за да можете спокойно да вземете съпруга си. Но те казаха по телефона - не, защото двама души се приемат наведнъж. Помолих ултразвуковите скенери да ми покажат бебето и да кажат пола как ще гледа на всичко останало. Продължете да четете →

Току-що пристигнахме с ЯМР! Всичко мина добре и се възстанових добре от упойката. И всички бяха внимателни и веднага влязоха във вената. Не бих лежал без упойка - звуците там са остри и неприятни. Дори и с упойка, той потръпва и понякога размахва ръце и крака. Като цяло, само положителни емоции. И най-важното е, че резултатът е отличен. На 1,5-годишна възраст беше направена компютърна томография и ние претърпяхме агенезия на corpus callosum, която се отнася до мозъчни дефекти и често се проявява с епи атаки. Мисля, че е заради това. Продължете да четете →

Федя е на годинка и мисля, че е дошъл моментът за междинните резултати, за да не забравя нищо по-късно и толкова много вече ми падна от паметта. Нашата история започва още преди раждането, втората бременност, неочаквана, но ходеше лесно и без проблеми, само с ултразвуково сканиране на 34 седмици се подозира CMD, а именно агенеза на мозолистото тяло и хидроцефалия, по-късно AMT не беше потвърдена и диагнозата на вентрикуломегалия 2-3 степен остана. Въпросният IUI или VZhK, изоставането от нормата е нещо в района от 2 седмици. Продължете да четете →

Адресът на групата е в контакт http://vk.com/i66503196#/club38449651 Малкият KORYUKIN SEMYON спешно се нуждае от пари! Диагноза: Частична агенезия на мозолистото тяло, Вътрешна хидроцефалия. Колекция до 14 май! Курсът на рехабилитация в Екатеринбург, в центъра "Здраво детство", беше назначен за 14 май, акаунт static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Сумата е малка, но за майката на детето е много трудно да я намери, тъй като те постоянно пътуват до различни градове, за да правят прегледи. Майката на детето Анна Корюкина апелира към всички съчувствени и грижовни хора: „Моля, помогнете ни, защото това е единственият шанс за Семен да започне да седи, и ходете! От. Продължете да четете →

Добър ден, майки на специални деца, аз също съм майка на специално дете. Лиза има вродена малформация на мозъка - пълна агенезия на мозолистото тяло. Сега Лиза е на 9,5 месеца. Научихме за особеностите на нашето дете на 25 седмици от бременността (Воеводин направи ултразвуково сканиране), въпросът за прекъсване на бременността не беше повдигнат и понякога с натежало сърце започнахме да чакаме нашата Красота Прочетете още →

Колекцията от 128 650 рубли е отворена. събра 40526 рубли 88124 рубли остави СПЕШНА ТАКСА. ПРЕДИ 15 март 2013 г. за рехабилитационен курс в училището на AFC в Добжижин, Сочи. Рехабилитационен курс от 18 март 2013 г. до 6 април 2013 г. Акаунт http://vk.com/photo-38449651_295231309 Диагноза - CMD на мозъка (агенезия на мозолистото тяло), Вътрешна хидроцефалия, състояние след вентрикулоцистерностномия на дъното на 3-та камера, церебрална парализа, Спастична диплегия, Забавено психомоторно развитие, Симптоматична епилепсия, ремисия. Продължете да четете →

Здравейте момичета. Исках да прочета съвета ви. Със съпруга ми дълго време не можехме да забременеем. След една година опити. изведнъж се получи. Бременността протича нормално, докато на 22-та седмица ултразвукът не е диагностициран с агенезия на мозолистото тяло, но не е ясно, така че бях насочен към друга клиника за втори ехограф. Когато диагнозата беше потвърдена, посетих генетик и той каза: "Ако това е диагнозата, вероятно детето ще има патология, която не е известна, и още по-лошо със синдрома на Даун." Тя каза, че трябва да го направиш. Продължете да четете →

Имаме VPR AMT и LMP, вече сме на 4 месеца, малко изоставаме в развитието, в смисъл, че не се преобръщаме досега, но все пак имаме обща хипертоничност, лекарите казват, че именно той ни пречи да се развиваме напълно, правят ни масаж, правим го у дома на топка, гимнастика, плувайте в голяма баня. Но се притеснявам за по-нататъшното ни развитие, кой друг има такива деца, кажете ни как се справяте? Продължете да четете →

Момичета, здравей на всички. Днес отидохме на втора консултация в Опарин. Преди това беше поставена бъбречна хидронефроза, а сега тя не се отстранява, но те също така писаха, че не може да се изключи агенезис на мозолистото тяло.Професорът изглежда е видял преградата, но изглежда не я е прегледал. А мозъчните ни вентрикули са увеличени до 1,4 см. Имаме малко над 30 седмици. На кого се е случило това? Как завърши накрая? Там, в центъра, наблягат повече на бъбреците, но аз се прибрах, както обикновено четох и сега се страхувам. Продължете да четете →

здравей, синът ми има много рядка мозъчна аномалия, агенезия на мозолистото тяло, моля, кажете ми какви могат да бъдат последствията? Продължете да четете →

Добър вечер! Рядко пиша, но чета общността всеки ден. Лиза вече е на 1,7, тя се развива почти нормално, с изключение на речта, с изключение на рядка майка / татко, няма нищо, няма никаква ономатопея, като се вземат предвид особеностите на Лиза (пълна агенезия на мозолистото тяло) Не ​​искам да оставям нищо на случайността. Наблюдават ни невролози и всички казват, че принципът „догонвай, остави детето само да говори“ не е за нас. Самият той няма да навакса - трябва постоянно да учиш. При последното посещение при невролога той предписва лекарства, съветва разработване на упражнения и посещение при остеопат. Продължете да четете →

Момичета, здравей на всички. Днес отидохме на втора консултация в Опарин. Преди това беше поставена бъбречна хидронефроза, тя не се отстранява сега, но те също така писаха, че не може да се изключи агенезис на корпусното тяло. А мозъчните ни вентрикули са увеличени до 1,4 см. Имаме малко над 30 седмици. На кого се е случило това? Как завърши накрая? Там, в центъра, наблягат повече на бъбреците, но аз се прибрах, както обикновено четох и сега се страхувам. Продължете да четете →

Мамо, най-вероятно ще бъдем изпратени за ЯМР, за да изясним диагнозата на агенезис на корпусното тяло, но децата му под 6 години се дават под обща анестезия. Мисля, че е много опасно. Неврологът каза, че диагнозата е много сериозна и забавянето на развитието може да бъде придружено от епилептични припадъци. разочарован (меко казано). Току-що се успокоих след последното посещение и ето ги. отново. Продължете да четете →

Наталия Кажаева (Волкова) Осиновителка на Анюта. Пише: Накрая стигнах до компютъра си! Има толкова много неща, които искам да ви кажа тук, но ще започна с основното. Анютка е практически здраво дете))))) Да, да. Всичко, което й се случи през последните месеци, се дължи на психологически причини. Както по-рано предполагах - стрес, страх, ненужност, самота. Това е целият смисъл.. Не за напускане и не за зли служители на институцията.. Анюта е родена като дъщеря на почти здрава майка. мама я прибра вкъщи. Продължете да четете →